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431320Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie und verwandte Krankheiten

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

320406
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-SyndromICD: G11.4SPOAN
320375
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55ICD: G11.4SPG55
431329
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57ICD: G11.4SPG57 · Spastische Paraplegie durch partiellen TFG-Mangel
468661
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74ICD: G11.4SPG74

Synonyme1

SPOAN und SPOAN-verwandte Krankheiten

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte