141074Aplasie/Hypoplasie des äußeren Gehörgangs

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Morphologische AnomalieEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:Q16.1 Q17.8Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

Q16.1Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) GehörgangesMorbi-RSA

I71119Angeborenes Fehlen des äußeren Gehörganges
I81640Kongenitale Striktur des äußeren Gehörganges

Q17.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des OhresMorbi-RSA

I73320Gehörgangshypoplasie
I130252Hypoplasie des äußeren Gehörgangs
I73326Hypoplasie des knöchernen Gehörganges

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q16.1Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) GehörgangesMorbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

108760 607842

ICD-11 der WHO

LA22.2

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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