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140474Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, autosomal-dominant

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

90026
Erythromelalgie, primäreICD: I73.8
456318
Hereditäre sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Demenz-SyndromICD: G60.8HSAN1E · HSN1E
653728
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ MarsiliICD: G60.8Marsili-Syndrom
36386
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1ICD: G60.8HSAN1 · Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ I
139564
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1BICD: G60.8HSAN mit Husten und gastro-ösophagealem Reflux · HSAN1B · +1
391397
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 7ICD: G60.8CIP mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · HSAN mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · +4
397606
PrP-Amyloidose, systemischeICD: E85.88Chronische Diarrhoe mit HSAN · Chronische Diarrhoe mit hereditärer sensorischer und autonomer Neuropathie · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte