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140477Neuropathie, autonome hereditäre sensorische,autosomal-rezessiv

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

1764
Dysautonomie, familiäreICD: G90.1HSAN3 · Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 3 · +2
320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-MutationICD:G11.4G60.8HSAN durch TECPR2-Mutation · SPG49 · +1
139573
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit und allgemeiner EntwicklungsverzögerungICD: G60.8HSAN mit Taubheit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
401993
Kälteinduziertes Schwitzen-Hyperthermie-SpektrumGruppe
88642
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer ArthropathieICD: G60.8Schmerzunempfindlichkeit, kongenitale, SCN9A-Gen-assoziierte
453510
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit schwerer IntelligenzminderungICD: G90.88Kongenitale Analgesie mit schwerer Intelligenzminderung · Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit erhaltener Temperaturempfindung · +1
478664
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit-Hypohidrose-SyndromICD: G60.8CIP-Hypohidrose-Syndrom · HSAN Typ VIII · +2
139578
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer ParaplegieICD: G60.8HSAN mit spastischer Paraplegie · Mutilierende HSAN mit spastischer Paraplegie
970
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2ICD: G60.8Akroosteolyse, neurogene · HSAN2 · +2
642
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 4ICD: G60.8CIP-Anhidrose-Syndrom · HSAN4 · +2
64752
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 5ICD: G60.8HSAN5 · Kongenitale Analgesie mit Thermanästhesie · +1
314381
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 6ICD: G60.8Dysautonomie, familiäre, mit Kontrakturen · HSAN6 · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte