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102011Lissenzephalie Typ 3

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q04.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des GehirnsCCL:234Morbi-RSA
  • I130363Lissenzephalie Typ 3

Untergeordnete Einträge3

86821
Lissenzephalie Typ 3-familiäre fetale Akinesie-Sequenz-SyndromICD: Q04.3
86822
Lissenzephalie Typ 3-metakarpale Knochendysplasie-SyndromICD: Q04.3
2671
Neu-Laxova-SyndromICD: Q87.8

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD20.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte