DRGSystemDeutschland

Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 80
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 80 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agenesie eines Gehirnteils

Aplasie eines Gehirnteils

Fehlen eines Gehirnteils

Hypoplasie eines Gehirnteils

Agyrie

Hydranenzephalie

Lissenzephalie

Mikrogyrie

Pachygyrie

Exklusive:

Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.0

Diagnosehäufigkeit

Rang 3669 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr41241730 %10,0
1 bis unter 5 Jahre44301432 %5,4
5 bis unter 10 Jahre2314917 %4,2
10 bis unter 15 Jahre11748,1 %9,8
15 bis unter 18 Jahre4222,9 %7,0
18 bis unter 20 Jahre2201,5 %11,0
20 bis unter 25 Jahre1100,74 %12,0
25 bis unter 30 Jahre2021,5 %7,0
30 bis unter 35 Jahre2111,5 %–
35 bis unter 40 Jahre1100,74 %–
40 bis unter 45 Jahre1010,74 %3,5
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1010,74 %–
55 bis unter 60 Jahre1100,74 %–
60 bis unter 65 Jahre1010,74 %–
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1010,74 %–
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

610 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (65 %)

  • Pädiatrie65 %399
  • Neonatologie7,9 %48
  • Neurochirurgie7,9 %48
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe6,4 %39
  • Neurologie4,6 %28
  • Übrige 8 Abteilungen7,9 %48
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,8 %23
  • Geburtshilfe1,1 %7
  • Intensivmedizin0,98 %6
  • Kinderkardiologie0,82 %5
  • Chirurgie0,49 %3
  • Innere Medizin0,33 %2
  • Gastroenterologie0,16 %1
  • Orthopädie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q04.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis117

Agenesie des Vermis cerebelli
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269203
Agenesie eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Agyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Angeborener Hirnsubstanzdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Aplasie eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Aprosenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3566857
Aprosenzephalie mit zerebellarer Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31126
Atelenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3566852
Autosomal-rezessive frontotemporale Pachygyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3329329
Bilaterale frontale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3208444
Bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3101070
Bilaterale generalisierte Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3208447
Bilaterale parasagittale parietookzipitale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3208441
Bilaterale perisylvische Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.398889
Bilaterale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3268940
▸ noch 101 Einträge
Einseitige fokale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3268947
Einseitige hemisphärische Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3101071
Einseitige Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3268943
EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Typ Extremitäten und Gehirn
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3Primär²†:Q74.8611223
ENDOVESLB [EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Extremitäten und Gehirn]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3Primär²†:Q74.8611223
Fehlen des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31398
Fehlen des Wurms des Kleinhirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269203
Fehlen des Zerebellums
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31398
Fehlen eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Garcia-Lurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.33469
HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3899
Hydranenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32177
Hydranzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3899
Hypoplasie der Gehirnwindungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Hypoplasie eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Isolierte Agenesie des Kleinhirnwurmes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269203
Isolierte bilaterale Hypoplasie der Kleinhirnhemisphären
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269221
Isolierte komplette Agenesie des Kleinhirnwurmes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269206
Isolierte komplette Agenesie des Vermis cerebelli
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269206
Isolierte komplette Aplasie des Kleinhirnwurmes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269203
Isolierte Lissenzephalie Typ 1 ohne bekannten genetischen Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31084
Isolierte partielle Agenesie des Kleinhirnwurmes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269209
Isolierte partielle Agenesie des Vermis cerebelli
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269209
Isolierte unilaterale Hypoplasie einer Kleinhirnhemisphäre
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3269218
Isolierte zerebelläre Vermishypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3199630
Joubert-Boltshauser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3475
Joubert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3475
Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3397715
Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31454
Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3Primär²†:Q61.5220497
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32318
Joubert-Syndrom mit Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3220493
Joubert-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3475
Klassische Lissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3102009
Kleinhirnagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31398
Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31397
Kleinhirnaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Kleinhirnhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Kongenitale Mikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Kraniotelenzephale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31528
Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3Primär²†:Q79.0480528
Lissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.395232
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3171680
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3100011
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3100012
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3100013
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3100014
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3100015
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3100016
Lissenzephalie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3102009
Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32148
Lissenzephalie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.351577
Lissenzephalie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3102011
Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.386822
Lissenzephalie Typ 9 mit komplexer Hirnstammfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3572013
Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.389844
Mikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Mikrolissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31083
Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.350810
Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32510
Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3280640
Pachygyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3352682
Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3300573
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3250972
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32254
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3411493
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3611247
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3611256
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3613267
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3613274
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32524
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.397249
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3166063
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3166073
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3284339
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3324569
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3369920
Rhombenzephalosynapsis
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.359315
Subkortikale Bandheterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.399796
Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3615954
Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-Gencluster
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3615986
Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3615983
Syndrom der Lissenzephalie Typ 3 mit familiärer fetaler Akinesie-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.386821
Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32798
Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3401959
Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3467166
Unilaterale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3268943
Unterentwicklung eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Walker-Warburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3899
Warburg-Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32510
X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3452
XK-Aprosenzephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.33469
Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.32246
Zerebellumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.31398
Zerebellumaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Zerebellumhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 5
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom mit Polymikrogyrie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6Primär²†:Q04.3636941

Seltene Erkrankungen (Orpha)80

566857
AprosenzephalieSubtyp
1126
Aprosenzephalie mit zerebellärer Dysgenesie
566852
AtelenzephalieSubtypMikrocephalyie, atelencephale
99796
Bandheterotopie, subkortikaleSubkortikale laminare Heterotopie (SCLH)
51577
Cobblestone-LissenzephalieGruppeKopfsteinpflaster-Dysplasie · Lissenzephalie Typ 2
352682
Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre BeteiligungCobblestone-Lissenzephalie ohne Beteiligung der Muskeln oder Augen · Lissenzephalie Typ 2 ohne Beteiligung der Muskeln oder Augen
1528
Dysplasie, kraniotelenzephalehistorisch
611223
EN1-assoziiertes dorsoventrales SyndromQ74.8ENDOVES · Extremitätenfehlbildung, EN1-assoziierte · +1
615986
Fatale pontozerebelläre Hypoplasie-Hypotonie-Atemwegsinsuffizienz-Syndrom durch biallelischen Deletionen im ATAD3-GenclusterSubtyp1p36.33-Deletionssyndrom, letal
2177
Hydranenzephalie
1397
Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndromhistorisch
269203
Isolierte Agenesie des Kleinhirnwurmes
269209
Isolierte partielle Agenesie des KleinhirnwurmesSubtyp
269206
Isolierte totale Agenesie des KleinhirnwurmesSubtyp
269218
Isolierte unilaterale hemisphärische zerebelläre Hypoplasie/DysplasieIsolierte unilaterale hemisphärische Kleinhirnhypoplasie
1398
Isolierte zerebelläre AgenesieChiari-Malformation Typ 4 · Chiari-Malformation Typ IV · +2
▸ noch 64 Einträge
220493
Joubert-Syndrom mit AugenanomalieSubtyp
1454
Joubert-Syndrom mit hepatischem DefektSubtypCOACH-Syndrom · Gentile-Syndrom · +3
397715
Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender ThoraxdystrophieSubtypJBTS mit JATD · Joubert-Syndrom mit JATD
220497
Joubert-Syndrom mit NierenstörungSubtypJS-R · Joubert-Syndrom Typ 4 · +1
2318
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem DefektSubtypArima-Syndrom · CORS · +5
475
Joubert-Syndrom, isoliertesSubtypCPD IV · JBTS · +5
480528
Letale Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-Syndrom
95232
Lissenzephalie durch LIS1-GenmutationPAFAH1B1-assoziierte Lissenzephalie
171680
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
100011
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
100012
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
100013
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
100014
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
100015
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
100016
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
2148
Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin (DCX)-GenmutationLissenzephalie Typ 1, X-chromosomale
1084
Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt
102011
Lissenzephalie Typ 3Gruppe
86821
Lissenzephalie Typ 3-familiäre fetale Akinesie-Sequenz-Syndrom
86822
Lissenzephalie Typ 3-metakarpale Knochendysplasie-Syndrom
89844
Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-RobertsSubtyp
102009
Lissenzephalie, klassischeGruppe
2510
Mikro-SyndromWARBM · Warburg-Mikro-Syndrom
1083
Mikrolissenzephalie
50810
Mikrolissenzephalie-Mikromelie-SyndromBasel-Vanagaite-Sirota-Syndrom
280640
Okzipitale Pachygyrie und PolymikrogyrieMCD, okzipitale · Okzipitale Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung
2798
Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-SyndromKuzniecky-Syndrom
329329
Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive
300573
Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
250972
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
268940
Polymikrogyrie, bilaterale
208444
Polymikrogyrie, bilaterale frontaleSubtyp
101070
Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietaleSubtyp
208447
Polymikrogyrie, bilaterale generalisierteSubtyp
208441
Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitaleSubtyp
98889
Polymikrogyrie, bilaterale perisylvischeSubtypQ04.8
268947
Polymikrogyrie, fokale unilateraleSubtyp
101071
Polymikrogyrie, hemisphärische unilateraleSubtyp
268943
Polymikrogyrie, unilaterale
2254
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1SubtypNorman-Krankheit · PCH1
411493
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 10SubtypPontozerebelläre Hypoplasie, CLP1-abhängige
611247
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 11SubtypPCH11 · Pontozerebelläre Hypoplasie durch TBC1D23-Genmutation
611256
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 12SubtypCOASY-assoziierte pontozerebelläre Hypoplasie · PCH12
613267
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 13SubtypPCH13
613274
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 14SubtypPCH14
2524
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2SubtypPCH2
97249
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 3SubtypKleinhirnatrophie mit progressiver Mikrozephalie · PCH3
166063
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 4SubtypFatale infantile Enzephalopathie mit olivopontozerebellärer Hypoplasie · Olivopontozerebellärer Hypoplasie · +1
166073
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6SubtypFatale infantile Enzephalopathie mit mitochondrialen Atmungskettendefekten · PCH6
284339
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 7SubtypPCH7 · Pontozerebelläre Hypoplasie - Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY
324569
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 8SubtypPCH8 · Pontozerebelläre Hypoplasie durch CHMP1A-Genmutation
369920
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 9SubtypPCH9
59315
Rhombencephalosynapsis, isolierte
615954
Syndrom der letalen pontozerebellären Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer InsuffizienzFatale pontozerebelläre Hypoplasie-Hypotonie-Atemwegsinsuffizienz-Syndrom
615983
Syndrom der letalen pontozerebellären Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch PunktmutationSubtyp
401959
Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren SchädelgrubeKPNA7-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
467166
Tubulinopathie-assoziierte DysgyrieHirnstamm-Asymmetrie-superiore zerebelläre und basale Gangliendysplasie-Syndrom
199630
Vermishypoplasie, isolierte zerebelläre
572013
Vorwiegend posteriore Lissenzephalie mit breiter flacher Pons und Medulla-MittelliniendefektLissenzephalie Typ 9 mit komplexer Hirnstammfehlbildung
899
Walker-Warburg-SyndromHARD-Syndrom · Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom
452
X-chromosomale Lissenzephalie mit GenitalanomalienLissenzephalie, X-chromosomale - Corpus-callosum-Agenesie - Genitalanomalien · XLAG-Syndrom
3469
XK-Aprosenzephalie-SyndromAtelenzephalie · Garcia-Lurie-Syndrom · +2
269221
Zerebelläre hemisphärische Hypoplasie, isoliert bilaterale
2246
Zerebelläre Hypoplasie-tapetoretinale Degeneration-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte