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102005Hirnkrankheit, inflammatorische

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

97275
EnzephalitisGruppe
391343
Fatale post-virale neurodegenerative StörungICD: G04.8
449427
Pachymeningitis, IgG4-assoziierteSubtypICD: G03.8Idiopathische hypertrophe Pachymeningitis
481665
Pseudo-Torch-Syndrom Typ 2ICD: M35.8PTORCH2 · USP18-Mangel · +2
714429
Pseudo-TORCH-Syndrom Typ 3Pseudo-TORCH-Syndrom, STAT2-assoziiertes · PTORCH3

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte