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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.396076
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3238613
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.396193
Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3561
BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3116
Cantu-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.31517
CHD8-assoziiertes Großwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3642675
CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3168984
CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3140944
Cohen-Gibson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3659396
DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3404443
Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3116
Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3137634
Großwuchs-Syndrom mit Translokation 2q37
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3498488
Hemi-3-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.32128
Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3276280
HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3276280
Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.31517
Imagawa-Matsumoto-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3659463
Isolierte Hemihyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.32128
Kosaki-Großwuchssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3477831
Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.360040
Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.360040
Malan-Großwuchssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3420179
Marshall-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3561
Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.360040
Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.360040
Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.360040
MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.32563
Moreno-Nishimura-Schmidt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3498485
Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.32849
Perlman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.32849
Proteus-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.32969
Proteus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3744
Segmental-progressives Großwuchssyndrom mit fibroadipöser Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3314662
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3373
Sotos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3821
Sotos-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3420179
Syndrom der Megalenzephalie mit schwergradiger Kyphoskoliose und Hochwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3457359
Syndrom des Großwuchses mit langen Großzehen und multiplen zusätzlichen Epiphysen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3329191
Tatton-Brown-Rahman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3404443
Thauvin-Robinet-Faivre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3500095
Weaver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.33447
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3116
Zerebraler Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3821
Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284984
Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
Loeys-Dietz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4558
Marfan-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284963
Marfan-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284973
MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4558
MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284963
MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284973
Neonatales Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284979
Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284979
Spinnenfingrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
Spinnengliedrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
Aurikulo-Osteodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5114
Becken-Schulter-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52839
Benallegue-Lacete-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5100978
Cousin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.593333
Crane-Heise-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51512
Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51962
Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5324364
Glossopalatine Ankylose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5141163
Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52097
Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51858
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52322
Kabuki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52322
Kagami-Ogata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5254519
Kranioektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51515
Kraniofaziale Konodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.585168
Laterale-Meningozele-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52789
Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5293925
LMS [Laterale-Meningozele-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52789
Lowry-Wood-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51824
Mandibulo-akrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52457
Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52476
Melnick-Needles-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52484
Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.585172
MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5371428
MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5647667
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52713
Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52780
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52788
Otoonychoperoneales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52793
Progrediente nicht-infektiöse anteriore Wirbelfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52062
Roifman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5353298
Saldino-Mainzer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5140969
Sensenbrenner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51515
Skapulo-iliakale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52839
Spondylookuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.585194
Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5171844
Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5300284
Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5632603
Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Skelettdefekten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5662198

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