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116Beckwith-Wiedemann-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Fehlbildungs-SyndromEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: Q87.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q87.3Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen KindesalterCCL:34Morbi-RSA⚖ 1
  • I117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
  • I118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
  • I81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom

Untergeordnete Einträge6

231130
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation/InversionSubtypICD: Q87.3
231120
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-MangelSubtypICD: Q87.3
231117
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15SubtypICD: Q87.3
231127
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15SubtypICD: Q87.3
96076
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15SubtypICD: Q87.3Duplikation 11p15, distale
96193
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11SubtypICD: Q87.3Paternale UPD(11) im Mosaik · UPD(11)pat

Synonyme3

BWS
Exomphalos - Makroglossie - Gigantismus
Wiedemann-Beckwith-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q87.3Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen KindesalterCCL:34Morbi-RSA⚖ 1
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LD2C
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte