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ICD-10-GM Alpha 2026 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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ICD-10-GM Alpha 2026
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
132993
Primär†:
Q87.5
Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
Primärschlüssel
132993
Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
132237
Primär†:
Q87.5
Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
Primärschlüssel
132237
Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
128559
Primär†:
Q87.5
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
Primärschlüssel
128559
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
128743
Primär†:
Q87.5
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
Primärschlüssel
128743
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
131272
Primär†:
Q87.5
Yunis-Varon-Syndrom
Primärschlüssel
131272
Yunis-Varon-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
128335
Primär†:
Q87.5
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
Primärschlüssel
128335
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
128568
Primär†:
Q87.5
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
Primärschlüssel
128568
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.5
128813
Primär†:
Q87.8
Aase-Smith-Syndrom Typ I
Primärschlüssel
128813
Aase-Smith-Syndrom Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128340
Primär†:
Q87.8
Abruzzo-Erickson-Syndrom
Primärschlüssel
128340
Abruzzo-Erickson-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128814
Primär†:
Q87.8
Achalasie-Mikrozephalie-Syndrom
Primärschlüssel
128814
Achalasie-Mikrozephalie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130533
Primär†:
Q87.8
ADNP [Aktivitäts-abhängiges neuroprotektives Protein]-Syndrom
Primärschlüssel
130533
ADNP [Aktivitäts-abhängiges neuroprotektives Protein]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128360
Primär†:
Q87.8
ADULT [Akro-dermato-ungual-lakrimal-dental]-Syndrom
Primärschlüssel
128360
ADULT [Akro-dermato-ungual-lakrimal-dental]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
118804
Primär†:
Q87.8
Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
Primärschlüssel
118804
Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129130
Primär†:
Q87.8
Akro-kardio-faziales Syndrom
Primärschlüssel
129130
Akro-kardio-faziales Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128341
Primär†:
Q87.8
Akrorenomandibuläres Syndrom
Primärschlüssel
128341
Akrorenomandibuläres Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128342
Primär†:
Q87.8
Akrorenookuläres Syndrom
Primärschlüssel
128342
Akrorenookuläres Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
133344
Primär†:
Q87.8
Aldred-Syndrom
Primärschlüssel
133344
Aldred-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132951
Primär†:
Q87.8
Alkuraya-Kucinskas-Syndrom
Primärschlüssel
132951
Alkuraya-Kucinskas-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
133341
Primär†:
Q87.8
Alopezie-Intelligenzminderungs-Syndrom
Primärschlüssel
133341
Alopezie-Intelligenzminderungs-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
6079
Primär†:
Q87.8
Alport-Syndrom
Primärschlüssel
6079
Alport-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
117685
Primär†:
Q87.8
Alström-Syndrom
Primärschlüssel
117685
Alström-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128660
Primär†:
Q87.8
AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-Syndrom
Primärschlüssel
128660
AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128905
Primär†:
Q87.8
ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom
Primärschlüssel
128905
ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130080
Primär†:
Q87.8
Angeborenes vertebral-kardial-renales Fehlbildungssyndrom
Primärschlüssel
130080
Angeborenes vertebral-kardial-renales Fehlbildungssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128350
Primär†:
Q87.8
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Primärschlüssel
128350
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
136620
Primär†:
Q87.8
ANK3-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Schlafstörung
Primärschlüssel
136620
ANK3-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Schlafstörung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128351
Primär†:
Q87.8
Ankyloblepharon filiformis-Anus imperforatus-Syndrom
Primärschlüssel
128351
Ankyloblepharon filiformis-Anus imperforatus-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
82894
Primär†:
Q87.8
Appelt-Gerken-Lenz-Syndrom
Primärschlüssel
82894
Appelt-Gerken-Lenz-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128566
Primär†:
Q87.8
Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien
Primärschlüssel
128566
Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128565
Primär†:
Q87.8
Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128565
Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
136575
Primär†:
Q87.8
Arboleda-Tham-Syndrom
Primärschlüssel
136575
Arboleda-Tham-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
136622
Primär†:
Q87.8
ARCP4-assoziiertes Syndrom
Primärschlüssel
136622
ARCP4-assoziiertes Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129078
Primär†:
Q87.8
AREDYLD [Akral-renal-ektodermale-Dysplasie, lipatrophischer Diabetes]-Syndrom
Primärschlüssel
129078
AREDYLD [Akral-renal-ektodermale-Dysplasie, lipatrophischer Diabetes]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128885
Primär†:
Q87.8
Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom
Primärschlüssel
128885
Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130549
Primär†:
Q87.8
Atherosklerose mit Schwerhörigkeit, Diabetes mellitus, Epilepsie und Nephropathie
Primärschlüssel
130549
Atherosklerose mit Schwerhörigkeit, Diabetes mellitus, Epilepsie und Nephropathie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129079
Primär†:
Q87.8
Atkin-Flaitz-Syndrom
Primärschlüssel
129079
Atkin-Flaitz-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129956
Primär†:
Q87.8
Autosomal-dominantes Alport-Syndrom
Primärschlüssel
129956
Autosomal-dominantes Alport-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128363
Primär†:
Q87.8
Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom
Primärschlüssel
128363
Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
9220
Primär†:
Q87.8
Autosomal-rezessive fetale Akinesie
Primärschlüssel
9220
Autosomal-rezessive fetale Akinesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129957
Primär†:
Q87.8
Autosomal-rezessives Alport-Syndrom
Primärschlüssel
129957
Autosomal-rezessives Alport-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128564
Primär†:
Q87.8
Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom
Primärschlüssel
128564
Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132566
Primär†:
Q87.8
Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
132566
Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129112
Primär†:
Q87.8
Axiale mesodermale Dysplasie
Primärschlüssel
129112
Axiale mesodermale Dysplasie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
135668
Primär†:
Q87.8
Aymé-Gripp-Syndrom
Primärschlüssel
135668
Aymé-Gripp-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131544
Primär†:
Q87.8
Baker-Gordon-Syndrom
Primärschlüssel
131544
Baker-Gordon-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
135299
Primär†:
Q87.8
Baralle-Macken-Syndrom
Primärschlüssel
135299
Baralle-Macken-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
125124
Primär†:
Q87.8
Bardet-Biedl-Syndrom
Primärschlüssel
125124
Bardet-Biedl-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128941
Primär†:
Q87.8
Bart-Pumphrey-Syndrom
Primärschlüssel
128941
Bart-Pumphrey-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128683
Primär†:
Q87.8
BASM [Biliäre Atresie, Milzfehlbildung]-Syndrom
Primärschlüssel
128683
BASM [Biliäre Atresie, Milzfehlbildung]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
135390
Primär†:
Q87.8
BDV [Blakemore-Durmaz-Vasileiou]-Syndrom
Primärschlüssel
135390
BDV [Blakemore-Durmaz-Vasileiou]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129104
Primär†:
Q87.8
Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
Primärschlüssel
129104
Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132298
Primär†:
Q87.8
Becker-Nävus-Syndrom
Primärschlüssel
132298
Becker-Nävus-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
136676
Primär†:
Q87.8
Beck-Fahrner-Syndrom
Primärschlüssel
136676
Beck-Fahrner-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129082
Primär†:
Q87.8
Beemer-Ertbruggen-Syndrom
Primärschlüssel
129082
Beemer-Ertbruggen-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128714
Primär†:
Q87.8
Berant-Syndrom
Primärschlüssel
128714
Berant-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
125560
Primär†:
Q87.8
Berlin-breakage-Syndrom
Primärschlüssel
125560
Berlin-breakage-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
82922
Primär†:
Q87.8
Biedl-Syndrom
Primärschlüssel
82922
Biedl-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
82923
Primär†:
Q87.8
Biemond-Syndrom
Primärschlüssel
82923
Biemond-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130634
Primär†:
Q87.8
Biemond-Syndrom Typ 2
Primärschlüssel
130634
Biemond-Syndrom Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128615
Primär†:
Q87.8
Bindewald-Ulmer-Müller-Syndrom
Primärschlüssel
128615
Bindewald-Ulmer-Müller-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128713
Primär†:
Q87.8
Birk-Barel-Syndrom
Primärschlüssel
128713
Birk-Barel-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130403
Primär†:
Q87.8
Björnstad-Syndrom
Primärschlüssel
130403
Björnstad-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
135389
Primär†:
Q87.8
Blakemore-Durmaz-Vasileiou-Syndrom
Primärschlüssel
135389
Blakemore-Durmaz-Vasileiou-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129135
Primär†:
Q87.8
Blepharophimose mit Ptosis, Esotropie, Syndaktylie und Kleinwuchs
Primärschlüssel
129135
Blepharophimose mit Ptosis, Esotropie, Syndaktylie und Kleinwuchs
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134246
Primär†:
Q87.8
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Maat-Kievit-Brunner
Primärschlüssel
134246
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Maat-Kievit-Brunner
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134247
Primär†:
Q87.8
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
Primärschlüssel
134247
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128976
Primär†:
Q87.8
BNAR [Bifide Nase, anorektale und renale Anomalien]-Syndrom
Primärschlüssel
128976
BNAR [Bifide Nase, anorektale und renale Anomalien]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
110620
Primär†:
Q87.8
Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
Primärschlüssel
110620
Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128667
Primär†:
Q87.8
Bohring-Opitz-Syndrom
Primärschlüssel
128667
Bohring-Opitz-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
125123
Primär†:
Q87.8
BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
Primärschlüssel
125123
BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
118730
Primär†:
Q87.8
Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
Primärschlüssel
118730
Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129083
Primär†:
Q87.8
Bowen-Conradi-Syndrom
Primärschlüssel
129083
Bowen-Conradi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
136570
Primär†:
Q87.8
Brachydaktylie-Mesomelie-Intelligenzminderung-Herzfehler-Syndrom
Primärschlüssel
136570
Brachydaktylie-Mesomelie-Intelligenzminderung-Herzfehler-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129980
Primär†:
Q87.8
Braddock-Syndrom
Primärschlüssel
129980
Braddock-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
124890
Primär†:
Q87.8
Branchio-oto-renales Syndrom
Primärschlüssel
124890
Branchio-oto-renales Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129087
Primär†:
Q87.8
Branchioskeletogenitales Syndrom
Primärschlüssel
129087
Branchioskeletogenitales Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128552
Primär†:
Q87.8
Braun-Bayer-Syndrom
Primärschlüssel
128552
Braun-Bayer-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128694
Primär†:
Q87.8
BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom
Primärschlüssel
128694
BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
135671
Primär†:
Q87.8
Burn-McKeown-Syndrom
Primärschlüssel
135671
Burn-McKeown-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128699
Primär†:
Q87.8
Cabezas-Syndrom
Primärschlüssel
128699
Cabezas-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128730
Primär†:
Q87.8
CADDS [Contiguous-ABCD1-and-DXS1,3,5,7E-deletion-Syndrom]
Primärschlüssel
128730
CADDS [Contiguous-ABCD1-and-DXS1,3,5,7E-deletion-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128735
Primär†:
Q87.8
CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]
Primärschlüssel
128735
CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130956
Primär†:
Q87.8
CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom
Primärschlüssel
130956
CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
82924
Primär†:
Q87.8
Cantrell-Syndrom
Primärschlüssel
82924
Cantrell-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132292
Primär†:
Q87.8
Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie
Primärschlüssel
132292
Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128879
Primär†:
Q87.8
Carvajal-Syndrom
Primärschlüssel
128879
Carvajal-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128666
Primär†:
Q87.8
Casamassima-Morton-Nance-Syndrom
Primärschlüssel
128666
Casamassima-Morton-Nance-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129094
Primär†:
Q87.8
Catel-Manzke-Syndrom
Primärschlüssel
129094
Catel-Manzke-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
81733
Primär†:
Q87.8
Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
Primärschlüssel
81733
Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
117852
Primär†:
Q87.8
CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
Primärschlüssel
117852
CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
30859
Primär†:
Q87.8
CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
Primärschlüssel
30859
CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128645
Primär†:
Q87.8
Char-Syndrom
Primärschlüssel
128645
Char-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
118720
Primär†:
Q87.8
CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
Primärschlüssel
118720
CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
118036
Primär†:
Q87.8
CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
Primärschlüssel
118036
CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128736
Primär†:
Q87.8
CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom
Primärschlüssel
128736
CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129096
Primär†:
Q87.8
Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas
Primärschlüssel
129096
Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128727
Primär†:
Q87.8
Christianson-Syndrom
Primärschlüssel
128727
Christianson-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130552
Primär†:
Q87.8
Chudley-McCullough-Syndrom
Primärschlüssel
130552
Chudley-McCullough-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132948
Primär†:
Q87.8
CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
Primärschlüssel
132948
CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132192
Primär†:
Q87.8
CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
Primärschlüssel
132192
CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
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