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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5178377
Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.575325
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.52062
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51436
Yunis-Varon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.53472
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51394
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.51393
Aase-Smith-Syndrom Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8916
Abruzzo-Erickson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8921
Achalasie-Mikrozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8929
ADNP [Aktivitäts-abhängiges neuroprotektives Protein]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8404448
ADULT [Akro-dermato-ungual-lakrimal-dental]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8978
Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.850812
Akro-kardio-faziales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82008
Akrorenomandibuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8958
Akrorenookuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8959
Aldred-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885332
Alkuraya-Kucinskas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8610569
Alopezie-Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82850
Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.863
Alström-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.864
AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.886818
ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8157954
Angeborenes vertebral-kardial-renales Fehlbildungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8521438
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81069
ANK3-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Schlafstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8356996
Ankyloblepharon filiformis-Anus imperforatus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81074
Appelt-Gerken-Lenz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83103
Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81130
Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81129
Arboleda-Tham-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8457193
ARCP4-assoziiertes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8662762
AREDYLD [Akral-renal-ektodermale-Dysplasie, lipatrophischer Diabetes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81133
Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.869739
Atherosklerose mit Schwerhörigkeit, Diabetes mellitus, Epilepsie und Nephropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81192
Atkin-Flaitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81193
Autosomal-dominantes Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.888918
Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81300
Autosomal-rezessive fetale Akinesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8994
Autosomal-rezessives Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.888919
Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82518
Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82463
Axiale mesodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81834
Aymé-Gripp-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81272
Baker-Gordon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8522077
Baralle-Macken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8633035
Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8110
Bart-Pumphrey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82698
BASM [Biliäre Atresie, Milzfehlbildung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8244283
BDV [Blakemore-Durmaz-Vasileiou]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8633028
Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81555
Becker-Nävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.864755
Beck-Fahrner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8684216
Beemer-Ertbruggen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81237
Berant-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8171839
Berlin-breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8647
Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8110
Biemond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81246
Biemond-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8141333
Bindewald-Ulmer-Müller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83304
Birk-Barel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8166108
Björnstad-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8123
Blakemore-Durmaz-Vasileiou-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8633028
Blepharophimose mit Ptosis, Esotropie, Syndaktylie und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82057
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Maat-Kievit-Brunner
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8293707
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8293725
BNAR [Bifide Nase, anorektale und renale Anomalien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8217266
Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8127
Bohring-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.897297
BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8107
Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.869737
Bowen-Conradi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81270
Brachydaktylie-Mesomelie-Intelligenzminderung-Herzfehler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81277
Braddock-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.852047
Branchio-oto-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8107
Branchioskeletogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81299
Braun-Bayer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82669
BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885284
Burn-McKeown-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81200
Cabezas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885293
CADDS [Contiguous-ABCD1-and-DXS1,3,5,7E-deletion-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8369942
CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8436174
CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81375
Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81335
Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8319340
Carvajal-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.865282
Casamassima-Morton-Nance-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
Catel-Manzke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81388
Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81466
CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81340
CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8138
Char-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.846627
CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8139
CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83474
CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8444077
Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
Christianson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885278
Chudley-McCullough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8314597
CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8603448
CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8485350

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