DRGSystemDeutschland

Q87.4Marfan-Syndrom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5160 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 17, der Frauen ab etwa 28 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr44013 %3,0
1 bis unter 5 Jahre32110 %4,3
5 bis unter 10 Jahre1013,3 %1,3
10 bis unter 15 Jahre31210 %8,3
15 bis unter 18 Jahre32110 %–
18 bis unter 20 Jahre1013,3 %–
20 bis unter 25 Jahre2206,7 %3,0
25 bis unter 30 Jahre1013,3 %15,5
30 bis unter 35 Jahre2206,7 %11,3
35 bis unter 40 Jahre000–6,0
40 bis unter 45 Jahre31210 %2,0
45 bis unter 50 Jahre000–5,3
50 bis unter 55 Jahre42213 %6,5
55 bis unter 60 Jahre2116,7 %7,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre1013,3 %2,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

54 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 28 %

  • Neurologie28 %15
  • Pädiatrie28 %15
  • Kinderkardiologie13 %7
  • Innere Medizin7,4 %4
  • Kardiologie7,4 %4
  • Übrige 5 Abteilungen17 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde5,6 %3
  • Herzchirurgie5,6 %3
  • Gefäßchirurgie1,9 %1
  • Kinderchirurgie1,9 %1
  • Pneumologie1,9 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q87.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284984
Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
Loeys-Dietz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.460030
Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4558
Marfan-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284963
Marfan-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284973
MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4558
MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284963
MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284973
Neonatales Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284979
Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4284979
Spinnenfingrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
Spinnengliedrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

284984
Aneurysma-Osteoarthritis-SyndromAOS
60030
Loeys-Dietz-SyndromAortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalien
558
Marfan-SyndromMFS
284963
Marfan-Syndrom Typ 1SubtypMFS1
284973
Marfan-Syndrom Typ 2SubtypMFS2
284979
Marfan-Syndrom, neonatalesNeonatales MFS

Änderungen

2010Bestand
Marfan-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte