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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1508542
Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12084
Syndrom des Kleinwuchses mit Herzklappenfehler und charakteristischer Fazies
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12868
Syndrom des Kleinwuchses mit Kyphose, hypoplastischen kegelförmigen Epiphysen und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1420794
Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1314394
Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1391677
Syndrom des nephrogenen Diabetes insipidus mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13145
Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12835
Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12310
Temple-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1254516
Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12866
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.177258
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Turner-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Verloes-Deprez-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12744
Verloes-Gillerot-Fryns-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12983
Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12617
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.173272
Weill-Marchesani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13449
Wiedemann-Steiner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1319182
XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1220295
Adams-Oliver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2974
Akrorenales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2971
Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22879
Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
Antekubitales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22987
Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21113
Atriodigitale Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2392
Atriodigitale Dysplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21342
Atriodigitale Dysplasie vom slowenischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2168796
Bartsocas-Papas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21234
Brachydaktylie mit langem Daumen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22946
CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.285164
Collins-Pope-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22412
CTNNB1-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2404473
Hecht-Scott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22492
Herz-Hand-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2228184
Herz-Hand-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2392
Herz-Hand-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21350
Herz-Hand-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21342
Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2168796
Holt-Oram-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2392
Illum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21150
Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.290308
Jancar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21891
Kardiomeles Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21342
Kardioskelettales Syndrom Typ Kuwait
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21354
Klippel-Trénaunay-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.290308
Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
Kozlowski-Krajewska-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23082
Laurin-Sandrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22378
Limb-Mammary-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.269085
Mamma-Finger-Nagel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2238744
Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und Schallleitungsschwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22502
Mietens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22557
Mietens-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22557
Nagel-Patella-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22614
Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2228190
Osteoonychodysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22614
Osteoonychodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22614
Parkes-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.290307
Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21078
Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2363417
Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.271289
Rubinstein-Taybi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2783
Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2353277
Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2353284
Sirenomelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23169
Sirenomelie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23169
Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
Syndrom der Intelligenzminderung mit peripherer Spastik und exsudativer Vitreoretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2404473
Syndrom der Polydaktylie mit Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22917
Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22916
Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22920
Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22921
Syndrom der Radiusaplasie mit anogenitalen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23016
Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22252
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Diplegie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2404473
Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21003
Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.271271
Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23004
Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.288630
Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2988
Syndrom der Ulnahypoplasie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22249
Tabatznik-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21350
TAR-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23320
Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23320
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.23320
Turner-Kieser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.22614
VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2887
VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2887
VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2887
VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2887
Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.21106
15q-Großwuchssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3314585
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3231130
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3231130
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3231120
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3231117
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3231127

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