DRGSystemDeutschland

Q81.8Sonstige Epidermolysis bullosa

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Xeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5249 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 31 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr42215 %16,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre53219 %3,0
10 bis unter 15 Jahre1013,7 %4,0
15 bis unter 18 Jahre1013,7 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–4,5
25 bis unter 30 Jahre2027,4 %–
30 bis unter 35 Jahre52319 %3,3
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1013,7 %–
55 bis unter 60 Jahre30311 %5,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1103,7 %–
70 bis unter 75 Jahre2207,4 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1103,7 %–
90 bis unter 95 Jahre1103,7 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

83 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 37 %

  • Pädiatrie37 %31
  • Dermatologie20 %17
  • Kinderchirurgie20 %17
  • Neonatologie7,2 %6
  • Gastroenterologie6,0 %5
  • Übrige 6 Abteilungen8,4 %7
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,4 %2
  • Gefäßchirurgie1,2 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %1
  • Intensivmedizin1,2 %1
  • Plastische Chirurgie1,2 %1
  • Unfallchirurgie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Bulla acantholytica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
Carmi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879403
Epidermolysis bullosa junctionalis inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879405
Epidermolysis bullosa progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879406
Generalisierte intermediäre junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.879402
JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
JEB-nH loc [Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8251393
Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8Primär²†:Q40.879403
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
Kindler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.82908
Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.82407
LOC [Laryngo-onycho-kutanes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.82407
Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8251393
Syndrom der spät beginnenden lokalisierten Epidermolysis bullosa junctionalis mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8231556
ILNEB [Interstitielle Lungenkrankheit, nephrotisches Syndrom, Epidermolysis bullosa]-Syndrom
Interstitielle Lungenkrankheit mit nephrotischem Syndrom und Epidermolysis bullosa

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

79405
Epidermolysis bullosa inversa, junktionaleEBJ-I · JEB inversa · +1
251393
Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierteEpidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte, non-Herlitz Typ · JEB, lokalisierte · +1
79402
Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäreEpidermolysis bullosa junctionalis generalisata mitis · Epidermolysis bullosa, atrophische benigne generalisierte · +5
79406
Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnendeEpidermolysis bullosa progressiva · JEB-lo
79403
Junktionale Epidermolysis bullosa mit PylorusatresieCarmi-Syndrom · EBJ-PA
2908
Kindler Epidermolysis bullosaKindler EB · Kindler-Syndrom · +2
2407
Laryngo-onycho-kutanes SyndromLOC-Syndrom · LOGIC-Syndrom · +2
231556
Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-SyndromhistorischSpät-einsetzende lokalisierte JEB-Intelligenzminderung-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Epidermolysis bullosa

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte