DRGSystemDeutschland

Q81.2Epidermolysis bullosa dystrophica

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Xeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosaZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4677 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 14 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr63312 %26,8
1 bis unter 5 Jahre73414 %4,6
5 bis unter 10 Jahre94518 %6,6
10 bis unter 15 Jahre4317,8 %3,0
15 bis unter 18 Jahre5329,8 %3,0
18 bis unter 20 Jahre3035,9 %
20 bis unter 25 Jahre3215,9 %8,0
25 bis unter 30 Jahre5149,8 %3,7
30 bis unter 35 Jahre3305,9 %3,0
35 bis unter 40 Jahre3035,9 %
40 bis unter 45 Jahre2023,9 %4,0
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre0007,0
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre1102,0 %
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

83 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 37 %

  • Pädiatrie37 %31
  • Dermatologie20 %17
  • Kinderchirurgie20 %17
  • Neonatologie7,2 %6
  • Gastroenterologie6,0 %5
  • Übrige 6 Abteilungen8,4 %7
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,4 %2
  • Gefäßchirurgie1,2 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %1
  • Intensivmedizin1,2 %1
  • Plastische Chirurgie1,2 %1
  • Unfallchirurgie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2158673
Dermolytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2303
Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2158676
Dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2303
Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279409
Epidermolysis bullosa dystrophica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2303
Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2231568
Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.289842
Lokalisierte dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2595356
Pasini-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
Pasini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279410
Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.289843
Rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279409
Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279408
Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.279411
▸ noch 1 Einträge
Zentripetale rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q81.2

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

79409
Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessiveInverse rezessive DEB · Inverse rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa · +2
303
Epidermolysis bullosa, dystropheGruppeDEB · EBD · +2
595356
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierteDEB, lokalisierte
158673
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale FormSubtypDEB, lokalisierte, akrale Form
79410
Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale FormSubtypDEB-Pt · Lokalisierte DEB, prätibiale Form
89843
Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöseDEB-Pr · Pruriginöse DEB
79408
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessiveEpidermolysis bullosa generalisata gravis, dystrophe, autosomal-rezessive Form · Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive, Typ Hallopeau-Siemens · +4
231568
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominanteDDEB vom Typ Pasini und Cockayne-Touraine · DDEB-gen · +2
89842
Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre FormEpidermolysis bullosa, dystrophe, rezessive, non-Hallopeau-Siemens Typ · RDEB Typ non-Hallopeau-Siemens · +2
158676
Epidermolysis bullosa, dystrophe, lokalisierte, nur NägelSubtypEBD der Nägel
79411
Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende FormDEB, selbstheilende · Dermolyse, bullöse transiente, des Neugeborenen

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa dystrophica

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte