DRGSystemDeutschland

Q82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Lymphangitis, -adenitis, -ödem / Infarzierung der Milz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist Q82.09 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu Q82.0 mit allen Subkodes.

Rang 5671 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr33018 %2,0
1 bis unter 5 Jahre1015,9 %1,0
5 bis unter 10 Jahre1105,9 %–
10 bis unter 15 Jahre42224 %7,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–1,5
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000–2,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1015,9 %–
55 bis unter 60 Jahre1015,9 %8,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre40424 %–
70 bis unter 75 Jahre000–2,0
75 bis unter 80 Jahre1015,9 %15,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1015,9 %8,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.502 Fälle

Vor allem Dermatologie und Frauenheilkunde und Geburtshilfe (42 % und 13 %)

  • Dermatologie42 %625
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %201
  • Chirurgie12 %182
  • Kinderchirurgie11 %165
  • Pädiatrie9,7 %145
  • Übrige 17 Abteilungen12 %184
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie4,6 %69
  • Augenheilkunde1,8 %27
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Neonatologie1,1 %16
  • Geburtshilfe0,87 %13
  • Pneumologie0,80 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,67 %10
  • Neurologie0,33 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,13 %2
  • Kardiologie0,13 %2
  • Unfallchirurgie0,13 %2
  • Gastroenterologie0,067 %1
  • Kinderkardiologie0,067 %1
  • Neurochirurgie0,067 %1
  • Rheumatologie0,067 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,067 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene hereditäre Elephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09569821
Elephantiasis congenita hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09Primär²†:P83.2568065
EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09Primär²†:Q21.1568065
Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568062
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568051
Hereditäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Hereditäres Lymphödem Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Hereditäres Lymphödem Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0990186
Hereditäres Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Kongenitales primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Meige-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0990186
Meige-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0990186
Meige-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
▸ noch 7 Einträge
Nonne-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Nonne-Milroy-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.0979452
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09Primär²†:P83.2568062
Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568056
Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09568056

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

568065
EPHB4-assoziierter lymphatisch bedingter Hydrops fetalisEPHB4-assoziierte LRHF/GLD · EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt · +1
568051
GJC2-assoziiertes spät-beginnendes primäres LymphödemQ82.00+2
569821
Kongenitales primäres Lymphödem vom Typ GordonVEGFC-assoziiertes kongenitales primäres Lymphödem
90186
Meige-KrankheitI89.09Lymphödem, hereditäres, Typ II · Meige-Lymphödem
79452
Milroy-KrankheitLymphödem, hereditäres, Typ I · Lymphödem, kongenitales primäres · +1
568062
PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nicht-immunem Hydrops fetalisPIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit systemischer Beteiligung · Generalisierte lymphatische Dysplasie Fotiou · +1
568056
Warzen-Immundefekt-Lymphödem-anogenitale Dysplasie-SyndromDisseminierte Warzen-gestörte zellvermittelte Immunität-primäres Lymphödem-anogenitale Dysplasie-Syndrom · WILD-Syndrom

Änderungen1

2017Neu
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
übergeleitet aus Q82.0

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte