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2781Osteopetrose und verwandte Krankheiten

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q78.2Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q78.2MarmorknochenkrankheitCCL:34Morbi-RSA
  • I76313Marmorknochen
  • I119998Osteopetrose
  • I65346Osteopetrosis
  • I65347Osteopetrosis familiaris
  • I77911Osteosclerosis congenita diffusa

Untergeordnete Einträge17

1782
DysosteoskleroseICD: Q78.8
500548
Dysplasie, osteosklerotische metaphysäreICD: Q78.5
69088
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-SyndromICD: Q87.8OL-HED-ID
2485
MelorheostoseICD:M85.80M85.82M85.83+5
1879
Melorheostose mit OsteopoikilosisICD: Q78.8Knochendystrophie, gemischte sklerotisierende · MSBD-Syndrom
94063
Mikrodeletionssyndrom 12q14ICD: Q93.5Del(12)(q14) · Deletion 12q14 · +2
2777
OsteomesopyknoseICD: Q78.2Osteosklerose, axiale
2780
Osteopathia striata - kraniale SkleroseICD: Q87.5
85179
Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie, infantile FormICD: Q78.2
2785
Osteopetrose mit renaler tubulärer AzidoseICD: Q78.2Azidose, renale tubuläre, Typ 3 · Carbonanhydrase-II-Mangel · +3
178389
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-SyndromICD: Q78.2Osteopetrose mit Osteoklastenmangel und Hypogammaglobulinämie, autosomal-rezessive Form · Osteopetrose, autosomal-rezessive, Typ 7
2783
Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1ICD: Q78.2
667
Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive FormICD: Q78.2Osteopetrose, infantile maligne
53
Osteopetrosis Albers-SchönbergICD: Q78.2Albers-Schönberg-Krankheit · Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 2
210110
Osteopetrosis, intermediäreICD: Q78.2Osteopetrosis, intermediäre, autosomal-rezessive
166119
Osteopoikilose, isolierteICD: Q78.8
763
PyknodysostoseICD: Q78.8

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q78.2MarmorknochenkrankheitCCL:34Morbi-RSA
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.10
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte