DRGSystemDeutschland

Q78.8Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 54
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 54 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Osteopoikilie

Diagnosehäufigkeit

Rang 5585 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 10, der Frauen ab etwa 15 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1015,3 %15,0
1 bis unter 5 Jahre000–11,0
5 bis unter 10 Jahre87142 %10,7
10 bis unter 15 Jahre21111 %1,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000–3,0
20 bis unter 25 Jahre33016 %1,0
25 bis unter 30 Jahre1105,3 %2,0
30 bis unter 35 Jahre000–2,0
35 bis unter 40 Jahre1015,3 %6,0
40 bis unter 45 Jahre1015,3 %–
45 bis unter 50 Jahre1015,3 %–
50 bis unter 55 Jahre1105,3 %–
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–2,0
65 bis unter 70 Jahre000–3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

413 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 35 %

  • Orthopädie35 %146
  • Pädiatrie34 %142
  • Unfallchirurgie9,4 %39
  • Chirurgie8,5 %35
  • Kinderchirurgie5,3 %22
  • Übrige 11 Abteilungen7,0 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,9 %8
  • Intensivmedizin1,2 %5
  • Plastische Chirurgie0,73 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,73 %3
  • Gastroenterologie0,48 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,48 %2
  • Rheumatologie0,48 %2
  • Kardiologie0,24 %1
  • Neurochirurgie0,24 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,24 %1
  • Thoraxchirurgie0,24 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis79

Akro-capito-femorale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.863446
Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82098
Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8968
Anomale Synchondrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
ASPED [Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.863442
Atelosteogenesis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Atelosteogenesis Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81190
Atelosteogenesis Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.856305
Autosomal-dominante Omodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.893328
Autosomal-rezessive Omodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.893329
Blomstrand-Chondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.850945
Chondrodysplasie Typ Grebe
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82098
Chondrodystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8800
Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8Primär²†:H04.3
Desbuquois-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81425
Diaphanospondylodysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.866637
▸ noch 63 Einträge
Diaphysäre medulläre Stenose mit malignem fibrösem Histiozytom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8Primär²†:C49.985182
Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte mit Knochenfragilität
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.885192
Dysosteosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81782
Dysplastische Hyperostosis corticalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8646139
Dysplastische Hyperostosis corticalis Typ Kozlowski-Tsuruta
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82204
Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.863442
Epiphysäre multiple Dysplasie Typ Lowry
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8166016
Familiäre Pleonostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Gnathodiaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.853697
Goldblatt-Chondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8166272
Hämatodiaphysäre Dysplasie Typ Ghosal
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8Primär²†:D61.91802
Hyperostosis corticalis generalisata
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.83416
Ischio-vertebrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.866637
Isolierte Osteopoikilose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8166119
Kamptodaktylie Typ Goodman
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81321
Komplexe letale Osteochondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8457378
Kongenitale Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Kraniometadiaphysäre Dysplasie mit Wormius-Knochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.885184
Kranio-metaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81522
Kyphomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81801
Léri-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Letale autosomal-rezessive Chondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81423
Letale Kniest-Syndrom-ähnliche Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82347
Letale Knochendysplasie Typ Holmgren
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81842
Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81423
Melorheostose mit Osteopoikilose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81879
Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81836
Mesomele Dysplasie Typ Nievergelt
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82633
Mesomele Dysplasie Typ Reardon
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82631
Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82634
Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.885170
Mesomelie-Synostosen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82496
Metaphysäre Dysplasie mit Maxillahypoplasie und Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82504
Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8168621
Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Multiple Synostosen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.83237
Myotone Chondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8800
Omodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82733
Opsismodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82746
Osteokraniostenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82763
Osteopathia condensans disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8166119
Osteopoikilie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8166119
Osteopoikilose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8166119
Osteosklerose Typ Stanescu
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81798
Pseudodiastrophische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.885174
Pyknoachondrogenesis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.83003
Pyknodysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8763
Pyknodysostose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8763
Rhizomele Dysplasie Typ Patterson-Lowry
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82831
Ribbing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Sakrumdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Schwartz-Jampel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8800
Sharma-Kapoor-Ramji-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81506
Singleton-Merten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.885191
Spondylokarpotarsale Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.83275
Stippled epiphyses
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Stüve-Wiedemann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.83206
Synchondrosenabnormität
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Synostosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Whyte-Murphy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82779
Syndrom des Oropharynx imperforatus mit kostovertebralen Fehlbildungen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8Primär²†:Q78.82759

Seltene Erkrankungen (Orpha)54

1190
Atelosteogenesis Typ IAO1 · AOI · +3
56305
Atelosteogenesis Typ IIIAO3 · AOIII · +1
50945
Chondrodysplasie Typ BlomstrandBLC · BOCD · +1
1423
Chondrodysplasie, letale, rezessivehistorischMaroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
1425
Desbuquois-SyndromDBQD · Desbuquois-Dysplasie
66637
DiaphanospondylodysostoseDSD
85182
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne KnochentumoreDiaphysäre medulläre Stenose - malignes fibröses Histiozytom · Knochendysplasie - medulläres Fibrosarkom
85192
Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte-Knochenfragilität-Syndrom
1506
Dünne Rippen und Röhrenknochen-Dysmorphie-SyndromhistorischSharma-Kapoor-Ramji-Syndrom
1782
Dysosteosklerose
63446
Dysplasie, akro-capito-femorale
2098
Dysplasie, akromesomele, Typ GrebeChondrodysplasie Typ Grebe
968
Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-ThompsonKleinwuchs, akromesomeler
63442
Dysplasie, engelförmige phalango-epiphysäreASPED (Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia)
166016
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ LowryDysplasie, epiphysäre multiple, mit Robin Phänotyp
53697
Dysplasie, gnatho-diaphysäreGDD
▸ noch 38 Einträge
1802
Dysplasie, hämatodiaphysäre, Typ GhosalGhosal-Syndrom
1522
Dysplasie, kranio-metaphysäre
85184
Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-Typ
1801
Dysplasie, kyphomele
1836
Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra
2633
Dysplasie, mesomele, Typ NievergeltKleinwuchs, mesomeler, Typ Nievergelt · Nievergelt-Syndrom
85170
Dysplasie, mesomele, Typ SavarirayanMesomele Dysplasie mit dreiwinkligem Schienbein und fehlendem Wadenbein · Trianguläre Tibia - Fibula-Aplasie
85174
Dysplasie, pseudodiastrophische
2831
Dysplasie, rhizomele, Typ Patterson-Lowry
646139
Dysplastische kortikale Hyperostose
2204
Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-TsurutaSubtypKozlowski-Tsuruta-Syndrom
168621
Femurkopfdysplasie Typ MeyerDECF · Dysplasia epiphysealis capitis femoris
3416
Hyperostosis corticalis generalisataHyperphosphatasemia tarda · Van Buchem-Krankheit · +1
1321
Kamptodaktylie-fibröse Gewebehyperplasie-Skelettdysplasie-SyndromhistorischKamptodaktylie Typ Goodman
2634
Kleinwuchs, mesomeler, Typ Reinhardt-PfeifferMesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer · Reinhardt-Pfeiffer-Syndrom
2347
Kniest-ähnliche Dysplasie, letalehistorisch
1798
Kraniofaziale Dysostose-Diaphysenhyperplasie-SyndromhistorischDysostose Typ Stanescu · Osteosklerose, autosomal-dominante, Typ Stanescu · +1
1879
Melorheostose mit OsteopoikilosisKnochendystrophie, gemischte sklerotisierende · MSBD-Syndrom
2631
Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-SyndromhistorischDysplasie, mesomele, Typ Kozlowski-Reardon · Dysplasie, mesomele, Typ Reardon · +1
2496
Mesomelie-Synostosen-SyndromDel(8)q(13) · Mesomele Dysplasie mit akralen Synostosen vom Verloes-David-Pfeiffer Typ · +3
2504
Metaphysäre Dysplasie-Maxillahypoplasie-Brachydaktylie-Syndrom
3237
Multiple SynostosenFazio-audio-Symphalangie · Schwerhörigkeit - Symphalangie-Syndrom, Typ Hermann · +2
1842
OBSOLET: Knochendysplasie, letale, Typ HolmgrenveraltetOBSOLET: Autosomal-rezessive letale Chondrodysplasie mit abgerundeten femoralen inferioren Epiphysen
166272
OdontochondrodysplasiaChondrodysplasie-Dentinogenesis imperfecta-Gelenkhypermobilität-Syndrom · Goldblatt-Syndrom
2733
Omodysplasie
93328
Omodysplasie, autosomal-dominante FormSubtyp
93329
Omodysplasie, autosomal-rezessive FormSubtypMikromelie - Radiusdislokation
2746
Opsismodysplasie
457378
Osteochondrodysplasie, komplexe letaleKomplexe letale Osteochondrodysplasie Typ Symoens-Barnes-Gistelinck
2763
OsteokraniostenoseGrazile-Knochen-Dysplasie · Osteokraniosplenisches Syndrom
2779
Osteopathia striata-Hyperpigmentierung-weiße Stirnlocke-SyndromWhite-Murphy-Syndrom
166119
Osteopoikilose, isolierte
3003
PyknoachondrogenesiehistorischCamera-Syndrom
763
Pyknodysostose
800
Schwartz-Jampel-SyndromAberfeld-Syndrom · Burton Skelettdysplasie · +9
85191
Singleton-Merten-DysplasieSingleton-Merten-Syndrom
3275
Spondylo-karpo-tarsale SynostoseSynspondylismus
3206
Stüve-Wiedemann-SyndromSJS2 · STWS · +5

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte