DRGSystemDeutschland

N25.8Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Nephritis und Nierenfunktionsstörung / Zystitis / Harnröhrenstriktur / Andere Erkrankungen der Harnwege — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Azidose, renale tubuläre, Typ 1 [Lightwood-Albright-Syndrom]

Renale tubuläre Azidose o.n.A.

Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs

Diagnosehäufigkeit

Rang 2364 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr171073,5 %7,9
1 bis unter 5 Jahre2110,41 %7,0
5 bis unter 10 Jahre5411,0 %1,3
10 bis unter 15 Jahre000–2,0
15 bis unter 18 Jahre1010,20 %3,3
18 bis unter 20 Jahre3300,61 %–
20 bis unter 25 Jahre8441,6 %4,0
25 bis unter 30 Jahre2412124,9 %7,7
30 bis unter 35 Jahre2815135,7 %5,0
35 bis unter 40 Jahre382997,7 %5,4
40 bis unter 45 Jahre3927127,9 %4,7
45 bis unter 50 Jahre3213196,5 %7,3
50 bis unter 55 Jahre61352612 %5,8
55 bis unter 60 Jahre70452514 %5,3
60 bis unter 65 Jahre59421712 %5,6
65 bis unter 70 Jahre3722157,5 %6,0
70 bis unter 75 Jahre329236,5 %4,9
75 bis unter 80 Jahre2212104,5 %2,5
80 bis unter 85 Jahre8351,6 %6,4
85 bis unter 90 Jahre3300,61 %9,0
90 bis unter 95 Jahre2110,41 %5,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

531 Fälle

Überwiegend Chirurgie (72 %)

  • Chirurgie72 %380
  • Innere Medizin9,8 %52
  • Pädiatrie8,5 %45
  • Nephrologie4,1 %22
  • Intensivmedizin1,1 %6
  • Übrige 11 Abteilungen4,9 %26
▸ Übrige einzeln
  • Urologie0,94 %5
  • Endokrinologie0,75 %4
  • Sonstige Fachabteilung0,75 %4
  • Gastroenterologie0,56 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,38 %2
  • Kardiologie0,38 %2
  • Kinderchirurgie0,38 %2
  • Geriatrie0,19 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,19 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,19 %1
  • Neonatologie0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu N25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Autosomal-dominanter Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8171871
Autosomal-rezessive distale renale tubuläre Azidose
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8402041
Autosomal-rezessiver Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8171876
Dent-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:N25.81652
Dent-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:N25.893622
Dent-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:N25.893623
Dent-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:N25.81652
Distale renale tubuläre Azidose
PrimärschlüsselPrimär†:N25.818
Distale tubuläre Azidose
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8
Hereditäre renale Hypourikämie
PrimärschlüsselPrimär†:N25.894088
Lightwood-Albright-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8
Proximale renale tubuläre Azidose
PrimärschlüsselPrimär†:N25.847159
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8756
Renale Azidose
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8
Renale tubuläre Azidose
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8
Renale tubuläre Azidose vom Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:N25.818
▸ noch 9 Einträge
Renale tubuläre Azidose vom Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:N25.847159
Renaler Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8171871
Renaler Tubulusschaden mit Kardiomyopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:N25.8Primär²†:I42.073224
Sagliker-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8300493
Sekundärer renaler Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:N25.8
Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatativer Kardiomyopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:N25.8Primär²†:I42.073224
Transienter Pseudohypoaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:N25.893164
Guibaud-Vainsel-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:N25.82785
Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:N25.82785

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

18
Azidose, renale tubuläre, distaleAzidose, renale tubuläre, Typ 1 · Familiäre distale primäre Azidose · +2
402041
Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive FormSubtypAR dRTA · Distale RTA, autosomal-rezessiv
47159
Azidose, renale tubuläre, proximaleAzidose, renale tubuläre, Typ 2 · pRTA
1652
Dent-KrankheitDent-Syndrom · Nephrolithiasis, X-chromosomal-rezessive · +3
93622
Dent-Krankheit Typ 1Subtyp
93623
Dent-Krankheit Typ 2Subtyp
94088
Hypourikämie, hereditäre renaleFamiliäre renale Hypourikämie
73224
Nierentubulopathie-dilatative Kardiomyopathie-SyndromSyndrom der Nierentubulopathie mit dilatativer Kardiomyopathie
756
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1PHA Typ 1 · PHA1
171876
Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1SubtypGeneralisierter PHA1 · Pseudohypoaldosteronismus, autosomal-rezessiver, Typ 1
171871
Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1SubtypPseudohypoaldosteronismus, autosomal-dominanter, Typ 1 · Renaler PHA1
93164
Pseudohypoaldosteronismus, transienter
300493
Sagliker-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte