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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Angeborene Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.593101
Infantile Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.593101
Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.593101
Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.593101
Nierenunreife
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
Unreife Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
Zwergniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
Angeborene renofaziale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
Potter-Fazies
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
Potter-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
Potter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
Angeborene solitäre Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
Kongenitale Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Polyzystische Niere, infantiler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1731
ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser Sklerose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2Primär²†:Q85.188924
Multiple autosomal-dominante Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
Multiple Nierenzysten
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
Polyzystische Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
Polyzystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
Polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
Beidseitige multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.497364
Beidseitige Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.493173
Einseitige multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.497363
Einseitige Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.493172
Entwicklungsbedingte multizystische Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.41851
Multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.41851
Multizystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
Multizystische renale Dysplasie [Potter Typ II]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.41851
Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.493108
Renale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.493108
Adulte familiäre Nephronophthise mit spastischer Tetraparese
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5Primär²†:G82.492666
Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.534149
Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit mit Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.534149
Autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.534149
Cacchi-Ricci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.51309
Infantile Form der Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.593591
Juvenile Form der Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.593592
Markschwammniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.51309
Medulläre Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
MUC1-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.588949
Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5655
Präkalizielle Tubuloektasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.51309
Schwammniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.5
Spät beginnende Form der Nephronophthise
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.593589
UMOD-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.588950
Senior-Boichis-Syndrom
Senior-Loken-Syndrom
Fibrozystische Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
Fibrozystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
Fibrozystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
Nierenmarkzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.8
Angeborene zystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
Angeborene zystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
Dysencephalia splanchnocystica
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9564
Gruber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9564
Meckel-Gruber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9564
Meckel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9564
Meckel-Syndrom Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.93032
Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
Zystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
Zystische Nierenerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
Zystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.9
Angeborene Hydronephrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
Kongenitale Harnstauungsniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
Kongenitale Hydronephrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
Kongenitale Verstopfungsniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
Kongenitale Wassersackniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.0
Angeborene Stenose des Ostium ureteris
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborene Stenose des ureteropelviner Überganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborene Striktur der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborene Ureterstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborene Ureterundurchgängigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborener undurchgängiger Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborener Ureterverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborener Verschluss der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborener Verschluss der ureterovesikalen Öffnung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborener Verschluss des Ostium ureteris
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborener Verschluss des ureteropelvinen Überganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Atresia ureteris
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Atresie der Ostia ureterum
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Atresie des ureteropelvinen Überganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Harnleiteratresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Kongenitale ureteropelvine Striktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Kongenitale ureterovesikale Striktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1

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