1851Nierendysplasie, multizystische

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Morphologische AnomalieEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD: Q61.4Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q61.4NierendysplasieMorbi-RSA

I115984Entwicklungsbedingte multizystische Nieren
I115981Multizystische Nierendysplasie
I116579Multizystische renale Dysplasie [Potter Typ II]

Untergeordnete Einträge2

97364

Nierendysplasie, multizystische, bilaterale FormSubtypICD: Q61.4Bilaterale multizystische renale Dysplasie · MCDK, bilateral

97363

Nierendysplasie, multizystische, unilaterale FormSubtypICD: Q61.4MCDK, unilateral · Unilaterale multizystische renale Dysplasie

Synonyme3

MCDK

Multizystische renale Dysplasie

Nierendysplasie, diffuse

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q61.4NierendysplasieMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

LB30.9

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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