DRGSystemDeutschland

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitale Ureterstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Ureteratresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.1
Angeborene Ureterdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Angeborener Megaureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Kongenitale Harnleiterdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Kongenitale Ureterdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Kongenitaler Megaureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Kongenitaler primärer Megaureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Kongenitaler Riesenharnleiter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Kongenitaler Riesenureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Primärer Megaureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.2617
Angeborene Nierenbeckenobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Angeborene Ureterklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Angeborene Ureterozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Kongenitale Ureterobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Kongenitale Ureterozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Kongenitaler Hydroureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Nierenhohlsystemdoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Obstruktive Harnleiteranomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Obstruktive Ureteranomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Obstruktiver Nierenbeckendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Primärer Hydroureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.3
Angeborenes Fehlen des Harnleiters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Angeborenes Fehlen des Ureters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Fehlen des Ureters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Harnleiteragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Harnleiteraplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Ureteragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Ureteraplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Akzessorischer Harnleiter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Akzessorischer Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Akzessorisches Nierenbecken mit doppeltem Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Doppelter Harnleiter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Doppelter Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Doppeltes Nierenbecken mit doppeltem Harnleiter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Doppeltes Nierenbecken mit doppeltem Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Harnleiterdoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Ureter duplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Ureterduplikatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.5
Angeborene Ureterdeviation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Anomale Implantation der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Anomale Ureterimplantation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Deviation der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Ektopie der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Harnleiterdislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Harnleiterektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Harnleiterverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Hoher Harnleiterabgang
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Hoher Ureterabgang
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Lageanomalie des Harnleiters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Retrokavaler Harnleiter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Retrokavaler Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Ureterdislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Ureterektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Ureterlageanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Ureterverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Verlagerung der Uretermündung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.6
Angeborener vesikoureteraler Reflux
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.7
Kongenitaler vesikoureterorenaler Reflux
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.7
Megazystis-Megaureter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.7238637
Angeborene Ureterdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Angeborene Ureterostiuminsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Dreifacher Harnleiter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Dreifacher Ureter
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Harnleiteranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitale Harnleiterdivertikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitale Harnleiterdivertikulose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitale Ureterdivertikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitale Ureterdivertikulose
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitale Zyste der ureterovesikalen Öffnung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitales Harnleiterdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Kongenitales Ureterdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Ureter bifidus
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Ureter triplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Ureteranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Ureterhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Ureterspaltung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Ureterverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.8
Akzessorische Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.0652528
Doppelniere mit doppeltem Nierenbecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.0
Dreifache Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.0652528
Doppelniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Fusionsniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Gelappte Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Hufeisenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Klumpenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Kongenitale Hufeisenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Kuchenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Lappenbildung der fetalen Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Nierendoppelsystem
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Nierendoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Ren arcuatus
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Ren scutulatus
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Ren unguliformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Verschmelzungsniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Verschmolzene Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.1
Angeborene Beckenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.2
Angeborene Nierenverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.2
Angeborener Nierenprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.2
Beckenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q63.2

72901–73000 von 91210