DRGSystemDeutschland

Q61.2Polyzystische Niere, autosomal-dominant

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Urogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Polyzystische Niere, Erwachsenentyp

Diagnosehäufigkeit

Rang 2497 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 57 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4130,93 %–
1 bis unter 5 Jahre2020,46 %8,3
5 bis unter 10 Jahre1010,23 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1010,23 %1,5
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–1,5
25 bis unter 30 Jahre2110,46 %4,5
30 bis unter 35 Jahre7611,6 %8,5
35 bis unter 40 Jahre201554,6 %12,4
40 bis unter 45 Jahre2818106,5 %12,4
45 bis unter 50 Jahre4224189,7 %6,7
50 bis unter 55 Jahre73363717 %10,9
55 bis unter 60 Jahre88503820 %11,0
60 bis unter 65 Jahre78334518 %9,7
65 bis unter 70 Jahre43261710,0 %14,4
70 bis unter 75 Jahre279186,3 %13,3
75 bis unter 80 Jahre9632,1 %9,9
80 bis unter 85 Jahre6241,4 %6,0
85 bis unter 90 Jahre000–11,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

836 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Urologie, hat 24 %

  • Urologie24 %204
  • Innere Medizin18 %153
  • Chirurgie16 %130
  • Pädiatrie15 %124
  • Nephrologie7,3 %61
  • Übrige 14 Abteilungen20 %164
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe5,3 %44
  • Kinderchirurgie5,1 %43
  • Neonatologie3,6 %30
  • Geburtshilfe1,3 %11
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %11
  • Gastroenterologie0,84 %7
  • Gefäßchirurgie0,60 %5
  • Intensivmedizin0,60 %5
  • Kardiologie0,36 %3
  • Endokrinologie0,12 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Neurochirurgie0,12 %1
  • Neurologie0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser Sklerose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2Primär²†:Q85.188924
Multiple autosomal-dominante Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2730
Polyzystisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

730
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominanteADPKD
88924
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser SklerosePKDTS · TSC2/PKD1-Contigous gene deletion-Syndrom · +1

Änderungen

2010Bestand
Polyzystische Niere, autosomal-dominant

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte