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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Angeborene Striktur des knöchernen Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Angeborenes Fehlen des äußeren Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1141074
Atresie des knöchernen Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Atresie des Meatus acusticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Gehörgangsagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Gehörgangsatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Gehörgangsfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Kongenitale Gehörgangsstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Kongenitale Striktur des äußeren Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1141074
Striktur des Meatus acusticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Striktur des Meatus osseus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
Agenesie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.2
Angeborenes Fehlen der Tuba auditiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.2
Ohrtrompetenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.2
Akzessorisches Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Ambossagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Angeborene Ohrknöchelchenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Angeborene Verformung der Ohrknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Angeborene Verschmelzung der Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Angeborenes Fehlen des Amboss
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Isolierte kongenitale Fehlbildung der Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Kongenitale Lageanomalie der Ohrknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Kongenitale Ohrknöchelchenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3162526
Persistierende Arteria stapedia
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
Abnormer Verlauf der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Angeborene Deformität der Eustachi-Röhre a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Angeborene Mittelohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Angeborene Mittelohrdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Angeborene Mittelohrfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Anomalie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Atresie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Atresie der Tuba pharyngotympanica
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Hypoplasie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Kongenitale Dilatation der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Kongenitale Lageanomalie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Kongenitale Lageanomalie der Ohrtrompete
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Kongenitale Striktur der Tuba auditiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Mangelhafter Trommelfellverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Mittelohrdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Mittelohrfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Mittelohrhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Verformung der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
Agenesie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Agenesie des häutigen Labyrinths
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborene Deformität des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborene Deformität des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborene Dilatation des Sacculus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
Angeborene Fehlbildung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborenes Fehlen des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborenes Fehlen des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des häutiges Labyrinths
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Aplasie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Fehlbildung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Hypoplasie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Hypoplasie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Kochleovestibuläre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Kongenitale Degeneration des Sacculus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Kongenitaler Kollaps des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie, Mikrotie und Mikrodontie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.590024
Verformung des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Verformung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborenes Fehlen eines Ohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Ohragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Schwerhörigkeit durch Ohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
Taubheit durch Ohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
X-chromosomales Syndrom der Atresie des äußeren Gehörganges mit dilatiertem innerem Gehörgang und Gesichtsdysmorphien
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9Primär²†:Q18.9500188
Akzessorische Aurikularanhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Akzessorische Ohrmuschel
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Akzessorische Präaurikularanhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Akzessorischer Ohrlobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Akzessorischer Tragus
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Akzessorisches Ohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Akzessorisches Ohrläppchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Aurikularanhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Ohranhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Polyotie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Präaurikularanhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Überzähliges Ohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Überzähliges Ohrläppchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
Angeborenes Großohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.1
Kongenitale Makrotie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.1
Makrotie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.1
Makrotie des äußeren Ohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.1
Kongenitale Mikrotie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.283463
Kryptomikrotie-Brachydaktylie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q17.2Primär²†:Q73.81547
Mikrotie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.283463
Mikrotie des äußeren Ohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.283463
Ohrhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.283463
Ohrmuschelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.283463
Angeborene Auriculadeformität am Ohr
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.3

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