DRGSystemDeutschland

Q73.8Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 26
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 26 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Ektromelie o.n.A. Extremität(en) o.n.A.

Hemimelie o.n.A. Extremität(en) o.n.A.

Reduktionsdefekt Extremität(en) o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3780 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 4, der Frauen ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8446,5 %3,1
1 bis unter 5 Jahre2215718 %3,2
5 bis unter 10 Jahre8536,5 %2,7
10 bis unter 15 Jahre6334,9 %3,0
15 bis unter 18 Jahre5414,1 %3,0
18 bis unter 20 Jahre6154,9 %–
20 bis unter 25 Jahre9097,3 %2,5
25 bis unter 30 Jahre5054,1 %2,6
30 bis unter 35 Jahre1501512 %2,3
35 bis unter 40 Jahre1601613 %2,6
40 bis unter 45 Jahre9187,3 %2,4
45 bis unter 50 Jahre7075,7 %2,3
50 bis unter 55 Jahre2021,6 %2,5
55 bis unter 60 Jahre1010,81 %2,5
60 bis unter 65 Jahre3032,4 %2,5
65 bis unter 70 Jahre000–3,0
70 bis unter 75 Jahre1010,81 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

108 Fälle

Überwiegend Plastische Chirurgie (69 %)

  • Plastische Chirurgie69 %74
  • Kinderchirurgie11 %12
  • Orthopädie5,6 %6
  • Chirurgie4,6 %5
  • Neonatologie3,7 %4
  • Übrige 3 Abteilungen6,5 %7
▸ Übrige einzeln
  • Unfallchirurgie3,7 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,9 %2
  • Pädiatrie0,93 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q73.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Acheiropodie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8931
Angeborene Reduktionsdeformität einer Extremität
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Brachydaktylie mit Syndaktylie Typ Zhao
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8Primär²†:Q70.293409
Brachydaktylie Typ A1
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893388
Brachydaktylie Typ A2
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893396
Brachydaktylie Typ A4
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893394
Brachydaktylie Typ A5
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893383
Brachydaktylie Typ A6
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893382
Brachydaktylie Typ A7
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893397
Brachydaktylie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893383
Brachydaktylie Typ B2
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8140908
Brachydaktylie Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893384
Brachydaktylie Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.893387
Brachydaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Du-Pan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.82639
▸ noch 34 Einträge
Dysmelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Dysmelie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Ektrodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.82440
Ektrodaktylie-Polydaktylie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8Primär²†:Q69.91892
Ektromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Extremitätenektromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Extremitätenhemimelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Extremitätenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Extremitätenreduktionsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Fibula-Aplasie mit Ektrodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.81118
Fibulaaplasie mit komplexer Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.82639
Gollop-Wolfgang-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.81986
Hemiektromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Hemimelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Karsch-Neugebauer-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8Primär²†:H552329
Liebenberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.81275
Longitudinale Meromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Longitudinale Reduktionsdeformität einer Extremität
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Mikromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Perodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Peromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8
Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.81121
Sommer-Hines-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.82564
Sugarman-Brachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8498602
Symbrachydaktylie der Hände und Füße
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.81570
Syndrom der präaxialen Brachydaktylie mit Hallux varus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q73.8Primär²†:Q66.31278
Tetramele postaxiale Oligodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.82730
Tibiaaplasie mit Ektrodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.83329
Ulnahypoplasie-Spaltfuß-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.81122
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekten
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D75.8Primär²†:Q73.8329319
Bilginturan-Syndrom mit hypertensiver Krise
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G90.71Primär²†:Q73.81276
Bilginturan-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I10.90Primär²†:Q73.81276
Hypertonie mit Brachydaktylie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I10.90Primär²†:Q73.81276
Kryptomikrotie-Brachydaktylie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q17.2Primär²†:Q73.81547

Seltene Erkrankungen (Orpha)26

931
Acheiropodie, isolierte
1275
Brachydaktylie - Ellenbogen-/Handgelenk-DysplasieBrachydaktylie - Gelenkdysplasie · Liebenberg-Syndrom
93388
Brachydaktylie Typ A1Brachydaktylie Typ Farabee
93396
Brachydaktylie Typ A2Brachydaktylie Typ Mohr-Wriedt
93394
Brachydaktylie Typ A4historischBrachydaktylie Typ Temtamy · Brachymesophalangie II und V
93382
Brachydaktylie Typ A6historischAkromesomele Dysplasie Typ Osebold-Remondini · Osebold-Remondini-Syndrom
93397
Brachydaktylie Typ A7historischBrachydaktylie Typ Smørgasbord
93383
Brachydaktylie Typ B
140908
Brachydaktylie Typ B2Subtyp
93384
Brachydaktylie Typ C
93387
Brachydaktylie Typ E
93409
Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao
1892
Ektrodaktylie-Polydaktylie-Syndromhistorisch
1118
Fibula-Aplasie-Ektrodaktylie-Syndrom
1986
Gollop-Wolfgang-KomplexFemur, gegabelter - Ektrodaktylie - Monodaktylie
2440
Isolierte Spalthand-Spaltfuß-FehlbildungEktrodaktylie · SHFM · +1
▸ noch 10 Einträge
2329
Karsch-Neugebauer-SyndromSpalthand/Spaltfuß - Nystagmus
2564
Monodaktylie, tetramelischehistorischSommer-Hines-Syndrom
2730
Oligodaktylie, tetramelische postaxialehistorisch
1278
Präaxiale Brachydaktylie-Hallux varus-Syndromhistorisch
1121
Radiusaplasie-Tibiahypoplasie-Syndromhistorisch
498602
Sugarman-BrachydaktyliehistorischSugarman-Hager-Kulik-Syndrom
1570
Symbrachydaktylie der Hände und FüßeDe Smet-Fabry-Fryns-Syndrom
2639
Syndrom der Fibula-Aplasie mit komplexer BrachydaktylieDu Pan-Syndrom
3329
Tibiale Aplasie-Ektrodaktylie-SyndromSHFLD-Syndrom · SHFM in Assoziation mit Aplasie langer Knochen · +4
1122
Ulna-Hypoplasie-Spaltfuß-SyndromhistorischUlna-Hypoplasie - Krebsscheren-Defektfehlbildung der Füße · Van den Berghe-Dequecker-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte