DRGSystemDeutschland

Q16.5Angeborene Fehlbildung des Innenohres

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Angeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anomalie: Corti-Organ

Anomalie: häutiges Labyrinth

Diagnosehäufigkeit

23 Fälle · 61 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 89 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’24

Rang 5408 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2028,7 %2,0
1 bis unter 5 Jahre116548 %4,7
5 bis unter 10 Jahre2028,7 %–
10 bis unter 15 Jahre000–2,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1014,3 %–
30 bis unter 35 Jahre2118,7 %3,0
35 bis unter 40 Jahre2118,7 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1014,3 %5,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1104,3 %–
60 bis unter 65 Jahre1014,3 %–
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

236 Fälle

Überwiegend Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (89 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde89 %211
  • Pädiatrie7,2 %17
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,7 %4
  • Geburtshilfe0,85 %2
  • Kinderchirurgie0,42 %1
  • Übrige 1 Abteilungen0,42 %1
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie0,42 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q16.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Agenesie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Agenesie des häutigen Labyrinths
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborene Deformität des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborene Deformität des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborene Dilatation des Sacculus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
Angeborene Fehlbildung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborenes Fehlen des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Angeborenes Fehlen des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des häutiges Labyrinths
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Anomalie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Aplasie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Fehlbildung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Hypoplasie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Hypoplasie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
▸ noch 7 Einträge
Kochleovestibuläre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Kongenitale Degeneration des Sacculus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Kongenitaler Kollaps des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie, Mikrotie und Mikrodontie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.590024
Verformung des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305
Verformung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5502305

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

502305
Dysplasie, kochleovestibuläre
90024
Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - MikrodontieLAMM-Syndrom · Mikrodontie - Typ I Mikrotie - Taubheit

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung des Innenohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte