ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
74182Inversion der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
130400Isolierte Megalopapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
74620Kaverne der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
74988Kolobom der Papilla nervi optici
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
10834Kongenitale Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
8856Kongenitale Grubenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
8854Kongenitale Papillenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
78904Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
94664Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
8858Mikropapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
125266Morning-Glory-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
8859Papillenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
8857Papillenkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
8853Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
94944Aderhautkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
68077Angeborene Chorioideadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
93474Angeborene Pigmentationsstörung der Chorioidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
78924Angeborene Pigmentierung der Chorioidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
75277Angeborenes Fuchs-Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
67119Chorioideaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
8860Kongenitale Chorioideafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
94665Mangelhafter Verschluss der Chorioidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
68349Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und Aderhautgefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
108235Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und Chorioideagefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
65292Conus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
131837Kolobom der Chorioidea und Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
87361Kolobom des Augenhintergrundes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
74952Kolobom des Fundus oculi
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
8863Kongenitale Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
65321Kongenitaler Konus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
66319Konus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
126334Makulakolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
78826Persistenz einer zilioretinalen Arterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
78827Persistenz einer zilioretinalen Vene
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
132324Syndrom der kolobomatösen Papille mit Makulaatrophie und ChorioretinopathiePrimärschlüssel
132324Syndrom der kolobomatösen Papille mit Makulaatrophie und Chorioretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
78506Undurchsichtiger Kapselüberrest
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
90887Anomalie des hinteren Augenabschnitts
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.9
64561Angeborener Buphthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
88305Angeborener Keratoglobus mit Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
8864Angeborenes Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
119985Buphthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
25057Buphthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
72031Glaukom beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
25058Hydrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
71386Infantiles Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
8868Infantiles primäres Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
67675Irisatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
8866Juveniles Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
68701Kammerwinkelatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
8867Kongenitales Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
8865Kongenitales primäres Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
76237Makrokornea mit Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
76228Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
76475Megalokornea mit Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden StirnhöhlenZwei Primärschlüssel
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
90936Agenesie der Augenanhangsgebilde
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
69059Angeborene Augapfeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
97389Angeborene Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
135488Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90685Augenarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90381Augenarterienatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90805Augenmuskelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
95035Augenmuskelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131234Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener KataraktPrimärschlüssel
131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
125308Isolierte kongenitale Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
94270Kongenitale Augapfelverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
96361Kongenitale Augenmelanose
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
92576Kongenitale Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8869Kongenitale Bindehautadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8870Kongenitale Bindehautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90915Kongenitale Konjunktivaadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
108025Kongenitale Konjunktivafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
96041Kongenitale Lageanomalie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
65322Kongenitale Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
100926Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
70583Kongenitaler Exophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
74618Kongenitaler Keratoglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
136268MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8871Makrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8872Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
127793Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalisZwei Primärschlüssel
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-SyndromPrimärschlüssel
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-SyndromPrimärschlüssel
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
130460Norrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
10722Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und MyopiePrimärschlüssel
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
135181Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen AugensegmentesPrimärschlüssel
135181Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und KolobomPrimärschlüssel
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und DrusenpapillePrimärschlüssel
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131440Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
83927Verformung des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
68080Angeborene Augendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
67615Augenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
71004Augenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
8873Kongenitale Augenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
8874Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.0
90806Ohrmuschelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.0
67120Angeborene Gehörgangsanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1