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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Inversion der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Isolierte Megalopapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2519402
Kaverne der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Kolobom der Papilla nervi optici
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.298947
Kongenitale Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Kongenitale Grubenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2519404
Kongenitale Papillenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Mikropapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Morning-Glory-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.235737
Papillenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Papillenkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.298947
Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Aderhautkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Angeborene Chorioideadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Angeborene Pigmentationsstörung der Chorioidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Angeborene Pigmentierung der Chorioidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Angeborenes Fuchs-Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Chorioideaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Kongenitale Chorioideafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Mangelhafter Verschluss der Chorioidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.3
Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und Aderhautgefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8353334
Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und Chorioideagefäß
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8353334
Conus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Kolobom der Chorioidea und Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.898942
Kolobom des Augenhintergrundes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Kolobom des Fundus oculi
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Kongenitale Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Kongenitaler Konus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Konus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Makulakolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.898945
Persistenz einer zilioretinalen Arterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Persistenz einer zilioretinalen Vene
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Syndrom der kolobomatösen Papille mit Makulaatrophie und Chorioretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8435930
Undurchsichtiger Kapselüberrest
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.8
Anomalie des hinteren Augenabschnitts
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.9
Angeborener Buphthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Angeborener Keratoglobus mit Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
Angeborenes Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Buphthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Buphthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Glaukom beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Hydrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Infantiles Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Infantiles primäres Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Irisatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
Juveniles Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098977
Kammerwinkelatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
Kongenitales Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Kongenitales primäres Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.098976
Makrokornea mit Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
Megalokornea mit Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0
Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0Primär²†:Q13.42536
Agenesie der Augenanhangsgebilde
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Angeborene Augapfeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Angeborene Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8261501
Augenarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Augenarterienatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Augenmuskelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Augenmuskelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.81259
Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8488197
Isolierte kongenitale Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.891489
Kongenitale Augapfelverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Augenmelanose
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Bindehautadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Bindehautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Lageanomalie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitaler Exophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitaler Keratoglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8468672
Makrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.891489
Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.891489
Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8238763
Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8Primär²†:Q17.2139450
MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8369970
MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8263347
Norrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8649
Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.81884
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8397618
Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8231736
Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8251279
Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.82999
Verformung des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Angeborene Augendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
Augenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
Augenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
Kongenitale Augenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.0
Ohrmuschelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.0
Angeborene Gehörgangsanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1

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