DRGSystemDeutschland

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Angeborene Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
Isolierte kongenitale Sklerokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.391490
Kongenitale Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
Kongenitale Undurchsichtigkeit der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
Kongenitales Hornhautstaphylom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.3
Angeborene Hornhautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Angeborene Korneadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Angeborene Korneafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Applanatio corneae
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Arcus lipoides juvenilis
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.453691
Embryotoxon
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Embryotoxon posterius
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Formanomalie der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Keratomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.453691
Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Keratektasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitaler Keratokonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Peters-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4708
Peters-Anomalie mit Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4709
Peters-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4709
Pränatale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Verkalkende Axenfeld-Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Blaue Sklera
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.5
Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8289499
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8519388
Axenfeld-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.898978
Axenfeld-Rieger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8782
EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8293936
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.81377
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
Kongenitale Melanose der Sklera
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
Membran der hinteren Linsenkapsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
Mesostromale Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
Persistierende Pupillenmembran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
Rieger-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.891483
Rieger-Axenfeld-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.891483
Rieger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8782
Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8617449
Glaukom bei Rieger-Syndrom
Anomalie des vorderen Augenabschnittes
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.9
Kongenitale Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.9
Angeborene Deformität des Corpus vitreum
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Angeborene Glaskörperdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Angeborene Glaskörpertrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Anomalie des Corpus vitreum
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Anomalie des Humor vitreus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Bergmeister-Papille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Glaskörperanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Kongenitale Glaskörperfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Mittendorf-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Persistierende Arteria hyaloidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Persistierender Cloquet-Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.091495
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.091495
Überrest des Cloquet-Kanals
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.0
Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene Deformität der Netzhautarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene Deformität der Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene Dysplasie der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene Retinoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1792
Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Angeborenes Retinaaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Anomalie der Fovea centralis retinae
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Anomalie der Netzhautarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Anomalie der Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Aplasie der Fovea centralis retinae
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Heredoretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Hypoplasie einer Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Isolierte Foveahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1519398
Kongenitale Makulaverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Kongenitale Netzhautablösung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Kongenitale Netzhautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Kongenitale Retinafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Kongenitale retinale arteriovenöse Kommunikation
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1353334
Kongenitale Retinoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1792
Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Kongenitales Netzhautaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Mangelhafter Retinaverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1
Tortuositas der retinalen Arterien
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.175326
X-chromosomale juvenile Retinoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1792
X-chromosomale Netzhautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.11852
X-chromosomale Retinadysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.11852
X-chromosomale Retinoschisis
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.1792
Angeborene Anomalie der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Angeborene Deformität eines Gefäßes der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Angeborene Pseudoneuritis optica
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Angeborenes Pseudopapillenödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Familiäre kavitäre Anomalie der Papilla nervi optici
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2464760
Grubenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2519404

69701–69800 von 91210