Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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Q13.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen AugenabschnittesChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss
Inklusive:
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Rieger-Anomalie
Alphabetisches Verzeichnis
133545Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
130583Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
11181Axenfeld-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
126169Axenfeld-Rieger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
133566EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-SyndromPrimärschlüssel
133566EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
131307Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
96367Kongenitale Melanose der Konjunktiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
96360Kongenitale Melanose der Sklera
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
70152Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
76527Membran der hinteren Linsenkapsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
32148Mesostromale Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
79069Persistierende Pupillenmembran
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
67116Rieger-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
117629Rieger-Axenfeld-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
8842Rieger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
132963Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und MikrokorneaPrimärschlüssel
132963Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8
92399Glaukom bei Rieger-Syndrom
130663Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)Zwei Primärschlüssel
130663Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)