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Q13.8 - Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes - ICD-10-GM 2026
ICD
ICD-10-GM
Q00-Q99
Q10-Q18
Q13.-
Q13.8
Neueste
ICD-10-GM 2026
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q13.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Chronische
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Rieger-Anomalie
Alphabetisches Verzeichnis
133545
Primär†:
Q13.8
Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
Primärschlüssel
133545
Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
130583
Primär†:
Q13.8
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Primärschlüssel
130583
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
11181
Primär†:
Q13.8
Axenfeld-Anomalie
Primärschlüssel
11181
Axenfeld-Anomalie
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
126169
Primär†:
Q13.8
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Primärschlüssel
126169
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
133566
Primär†:
Q13.8
EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom
Primärschlüssel
133566
EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
131307
Primär†:
Q13.8
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Primärschlüssel
131307
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
96367
Primär†:
Q13.8
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
Primärschlüssel
96367
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
96360
Primär†:
Q13.8
Kongenitale Melanose der Sklera
Primärschlüssel
96360
Kongenitale Melanose der Sklera
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
70152
Primär†:
Q13.8
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
Primärschlüssel
70152
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
76527
Primär†:
Q13.8
Membran der hinteren Linsenkapsel
Primärschlüssel
76527
Membran der hinteren Linsenkapsel
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
32148
Primär†:
Q13.8
Mesostromale Dysgenesie
Primärschlüssel
32148
Mesostromale Dysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
79069
Primär†:
Q13.8
Persistierende Pupillenmembran
Primärschlüssel
79069
Persistierende Pupillenmembran
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
67116
Primär†:
Q13.8
Rieger-Anomalie
Primärschlüssel
67116
Rieger-Anomalie
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
117629
Primär†:
Q13.8
Rieger-Axenfeld-Anomalie
Primärschlüssel
117629
Rieger-Axenfeld-Anomalie
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
8842
Primär†:
Q13.8
Rieger-Syndrom
Primärschlüssel
8842
Rieger-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
132963
Primär†:
Q13.8
Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea
Primärschlüssel
132963
Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea
Primärschlüssel
Primär†:
Q13.8
92399
Primär†:
Q13.8
Stern*:
H42.8*
Glaukom bei Rieger-Syndrom
Kreuz / Stern
92399
Glaukom bei Rieger-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
Q13.8
Stern*:
H42.8*
130663
Primär†:
N04.1
Primär²†:
Q13.8
Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)
Zwei Primärschlüssel
130663
Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
N04.1
Primär²†:
Q13.8