DRGSystemDeutschland

Q14.2Angeborene Fehlbildung der Papille

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Kolobom der Papille

Diagnosehäufigkeit

74 Fälle · 53 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 82 % Augenheilkunde’24

Rang 4284 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 23, der Frauen ab etwa 39 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4225,4 %1,0
1 bis unter 5 Jahre3214,1 %4,0
5 bis unter 10 Jahre7439,5 %1,3
10 bis unter 15 Jahre6518,1 %1,8
15 bis unter 18 Jahre6338,1 %1,0
18 bis unter 20 Jahre2112,7 %1,3
20 bis unter 25 Jahre4135,4 %1,8
25 bis unter 30 Jahre2112,7 %1,5
30 bis unter 35 Jahre3124,1 %2,0
35 bis unter 40 Jahre7439,5 %2,0
40 bis unter 45 Jahre6248,1 %1,5
45 bis unter 50 Jahre4045,4 %1,5
50 bis unter 55 Jahre4315,4 %1,3
55 bis unter 60 Jahre5146,8 %2,0
60 bis unter 65 Jahre2112,7 %1,0
65 bis unter 70 Jahre2022,7 %1,3
70 bis unter 75 Jahre4315,4 %1,0
75 bis unter 80 Jahre2112,7 %1,5
80 bis unter 85 Jahre000–1,3
85 bis unter 90 Jahre1011,4 %2,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

110 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (82 %)

  • Augenheilkunde82 %90
  • Pädiatrie17 %19
  • Neonatologie0,91 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q14.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Angeborene Anomalie der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Angeborene Deformität eines Gefäßes der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Angeborene Pseudoneuritis optica
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Angeborenes Pseudopapillenödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Familiäre kavitäre Anomalie der Papilla nervi optici
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2464760
Grubenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2519404
Inversion der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Isolierte Megalopapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2519402
Kaverne der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Kolobom der Papilla nervi optici
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.298947
Kongenitale Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Kongenitale Grubenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2519404
Kongenitale Papillenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Mikropapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
▸ noch 4 Einträge
Morning-Glory-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.235737
Papillenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2
Papillenkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.298947
Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]
PrimärschlüsselPrimär†:Q14.2

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

464760
Familiäre kavitäre PapillenanomalieFamiliäre CODA
519404
Grubenpapille
519402
Megalopapille, isolierte
35737
Morning-Glory-PapilleEktatisches Kolobom · Morning glory-Anomalie · +1
98947
PapillenkolobomKolobom der Papilla nervi optici

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung der Papille

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte