DRGSystemDeutschland

Q13.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Retinopathien / Uveitis, NetzhautgefäßverschlussZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.

Mikrokornea

Peters-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

Rang 5284 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr93635 %1,5
1 bis unter 5 Jahre52319 %1,0
5 bis unter 10 Jahre1013,8 %1,7
10 bis unter 15 Jahre1013,8 %2,3
15 bis unter 18 Jahre33012 %4,0
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre1013,8 %
25 bis unter 30 Jahre2117,7 %
30 bis unter 35 Jahre1013,8 %
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre2117,7 %2,0
45 bis unter 50 Jahre0003,0
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre0001,0
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre1013,8 %
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

116 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (78 %)

  • Augenheilkunde78 %90
  • Pädiatrie18 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,6 %3
  • Kinderchirurgie0,86 %1
  • Neurologie0,86 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q13.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene Hornhautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Angeborene Korneadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Angeborene Korneafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Applanatio corneae
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Arcus lipoides juvenilis
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.453691
Embryotoxon
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Embryotoxon posterius
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Formanomalie der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Keratomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Cornea plana
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.453691
Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Keratektasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitale Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Kongenitaler Keratokonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
▸ noch 7 Einträge
Mikrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Peters-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4708
Peters-Anomalie mit Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4709
Peters-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4709
Pränatale Melanose der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Verkalkende Axenfeld-Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.4
Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q15.0Primär²†:Q13.42536

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

53691
Cornea plana, kongenitale
709
Peters plus-SyndromKrause-Kivlin-Syndrom · Krause-van Schooneveld-Kivlin-Syndrom · +1
708
Peters-AnomalieGlaukom, kongenitales, Typ Peters

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte