Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.

Mikrokornea

Peters-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

26 Fälle · 62 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 78 % Augenheilkunde’24

Rang 5284 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr93635 %1,5
1 bis unter 5 Jahre52319 %1,0
5 bis unter 10 Jahre1013,8 %1,7
10 bis unter 15 Jahre1013,8 %2,3
15 bis unter 18 Jahre33012 %4,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1013,8 %–
25 bis unter 30 Jahre2117,7 %–
30 bis unter 35 Jahre1013,8 %–
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre2117,7 %2,0
45 bis unter 50 Jahre000–3,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000–1,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1013,8 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

116 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (78 %)

  • Augenheilkunde78 %90
  • Pädiatrie18 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,6 %3
  • Kinderchirurgie0,86 %1
  • Neurologie0,86 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q13.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene Hornhautfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Korneadeformität
Primärschlüssel
Angeborene Korneafehlbildung
Primärschlüssel
Applanatio corneae
Primärschlüssel
Arcus lipoides juvenilis
Primärschlüssel
Cornea plana
53691Primärschlüssel
Embryotoxon
Primärschlüssel
Embryotoxon posterius
Primärschlüssel
Formanomalie der Kornea
Primärschlüssel
Keratomegalie
Primärschlüssel
Kongenitale Cornea plana
53691Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie
Primärschlüssel
Kongenitale Keratektasie
Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Kornea
Primärschlüssel
Kongenitale Mikrokornea
Primärschlüssel
Kongenitaler Keratokonus
Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Mikrokornea
Primärschlüssel
Peters-Anomalie
708Primärschlüssel
Peters-Anomalie mit Kleinwuchs
709Primärschlüssel
Peters-plus-Syndrom
709Primärschlüssel
Pränatale Melanose der Kornea
Primärschlüssel
Verkalkende Axenfeld-Degeneration
Primärschlüssel
Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
2536Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

53691
Cornea plana, kongenitale
709
Peters plus-SyndromKrause-Kivlin-Syndrom · Krause-van Schooneveld-Kivlin-Syndrom · +1
708
Peters-AnomalieGlaukom, kongenitales, Typ Peters

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte