Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Glaskörpertrübung

Diagnosehäufigkeit

14 Fälle · 57 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 82 % Augenheilkunde’24

Rang 5811 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr105571 %2,2
1 bis unter 5 Jahre21114 %1,7
5 bis unter 10 Jahre1017,1 %–
10 bis unter 15 Jahre000–3,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1017,1 %–
55 bis unter 60 Jahre000–2,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000–2,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

110 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (82 %)

  • Augenheilkunde82 %90
  • Pädiatrie17 %19
  • Neonatologie0,91 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q14.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Angeborene Deformität des Corpus vitreum
Primärschlüssel
Angeborene Glaskörperdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Glaskörpertrübung
Primärschlüssel
Anomalie des Corpus vitreum
Primärschlüssel
Anomalie des Humor vitreus
Primärschlüssel
Bergmeister-Papille
Primärschlüssel
Glaskörperanomalie
Primärschlüssel
Kongenitale Glaskörperfehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit
Primärschlüssel
Mittendorf-Flecken
Primärschlüssel
Persistierende Arteria hyaloidea
Primärschlüssel
Persistierender Cloquet-Kanal
Primärschlüssel
Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper
91495Primärschlüssel
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
91495Primärschlüssel
Überrest des Cloquet-Kanals
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

91495
Persistierender hyperplastischer primärer VitreusKongenitale Netzhautablösung · NCRNA-Krankheit · +3

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte