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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Cataracta caerulea
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.098989
Cataracta centralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.091492
Cataracta congenita membranacea
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta congenita polaris anterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta congenita polaris posterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta congenita totalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta coralliformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.098990
Cataracta coronaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta perinuclearis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta polaris anterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta polaris posterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta pulverulenta
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.098984
Cataracta punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta pyramidalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Cataracta zonularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Embryonale Cataracta nuclearis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Embryonalkatarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0Primär²†:H40.9
Kongenitale Augenlinsentrübung
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.091492
Kongenitale Cataracta coerulea
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.098989
Kongenitale Cataracta pulverulenta
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.098984
Koralliforme Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.098990
Kristalline Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Pyramidenstar
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0
Syndrom der angeborenen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.0162
Angeborene Linsenverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Ectopia lentis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Familiäre Ectopia lentis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Kongenitale Lageanomalie der Linse
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Kongenitale Linsendislokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Kongenitale Linsenluxation
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Kongenitaler Linsenvorfall
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.1
Linsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.11885
Linsenkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.298943
Persistierende Tunica vasculosa lentis
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.2
Angeborene Aphakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.3
Angeborenes Fehlen der Linse
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.3
Kongenitale Aphakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.3
Linsenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.3
Primäre kongenitale Aphakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.383461
Erhöhte Sphärizität der Linse
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.4
Isolierte Mikrosphärophakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.4519396
Sphärophakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.4
Syndrom der Mikrosphärophakie mit metaphysärer Dysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q12.4Primär²†:Q78.52551
Angeborener Lentiglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Hypoplasie der Zonula ciliaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Kongenitale Linsenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Kongenitale Mikrophakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Kongenitaler Lentikonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Lenticonus anterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Lenticonus posterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Lentiglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Lentiglobus posterior
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Lentikonus
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Linsenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Mikrophakie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.8
Angeborene Augenlinsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Angeborene Linsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Angeborene Linsendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Kongenitale Linsenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Angeborener mangelhafter Irisverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.0
Angeborenes Iriskolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.098944
Coloboma - s.a. Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.0
Iriskolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.098944
Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.0
Uvea-Kolobom-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.0
Angeborenes Fehlen der Iris
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1250923
Aniridie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1250923
Aniridie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
Irideremie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
Irisagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
Irisaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1
Isolierte Aniridie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1250923
Kongenitale Aniridie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1250923
Kongenitaler Irisverlust
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.1250923
Walker-Dyson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.11068
Glaukom bei Aniridie
Agenesie der Dilatator-Fasern der Iris
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Anisokorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Deformität optikoziliarer Gefäße
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Irisanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Irisdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Irisfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Mikrokorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2566
Angeborene Miosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2566
Angeborene Pupillenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Angeborene Pupillendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Anomalie optikoziliarer Gefäße
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Ectopia pupillae
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Heterochromie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Irishypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Kongenitale Anisokorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Kongenitale Heterochromie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Kongenitale Pupillendifferenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Kongenitale Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Korektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Polykorie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Pupillenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2
Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q13.2

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