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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitaler Epikanthus
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitales Ankyloblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitales Epiblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399169
Kongenitales Fehlen der Zilien
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitales Lidkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398946
Kongenitales Symblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398948
Lidfaltenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Lidkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398946
Lopes-Gorlin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.32832
Wimpernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Wimpernanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Zilienagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Agenesie der Tränendrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Agenesie der Tränenpünktchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Agenesie des Canaliculus lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Agenesie des Punctum lacrimale
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Agenesie des Tränenapparates
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
ALSG [Aplasie der glandulae lacrimalis und salivariae]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4Primär²†:Q38.486815
Angeborenes Fehlen des Canaliculus lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Angeborenes Fehlen des Punctum lacrimale
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Fehlen des Punctum lacrimale
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Fehlen des Tränenkanals
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Kongenital verlegte Tränenpünktchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4
Syndrom der Aplasie der Glandulae lacrimalis und salivariae
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q10.4Primär²†:Q38.486815
Angeborene Nasolakrimalstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Angeborene Stenose des Punctum lacrimale
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Angeborene Tränenkanalstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Angeborene Tränenkanalstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Angeborene Tränensackstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Atresie des Tränenapparates
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Familiäre kongenitale Obstruktion des Ductus nasolacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5451612
Kongenitale Dakryostenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Obstruktion des Ductus nasolacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Stenose des Canaliculus lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Striktur des Ductus lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Striktur des Ductus nasolacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Striktur des Punctum lacrimale
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Tränengangsstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Tränennasengangsstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Tränenwegobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Tränenwegstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitale Tränenwegstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Kongenitaler Verschluss des Ductus nasolacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.5
Akzessorische Tränenorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Deformität der Canaliculi lacrimales
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Deformität der Caruncula lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Deformität der Tränenwege a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Deformität des Tränenganges a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Tränenapparatfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Verlagerung des Canaliculus lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Verlagerung des Ductus nasolacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Verlagerung des Punctum lacrimale
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Anomalie der Caruncula lacrimalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Isolierte kongenitale Alakrimie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.691416
Kongenitale Tränenapparatfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Kongenitale Tränenapparatverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Kongenitaler Tränenflüssigkeitsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.691416
Tränenkanalanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Tränenorgananomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.6
Angeborene Augenhöhlendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.7
Angeborene Orbitadeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.7
Angeborene Orbitafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.7
Augenhöhlenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.7
Orbitaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.7
Urrets-Zavalia-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.798606
Cystic eyeball
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.0519384
Zystenauge
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.0519384
Angeborenes Fehlen eines Augapfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Angeborenes Fehlen eines Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Anophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Anophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1Primär²†:Q39.077298
Anophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Augenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Augenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Kongenitale Anophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Kongenitaler Anophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.1
Angeborene Dysplasie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Augendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Augenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Bakrania-Ragge-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2139471
Isolierte Kryptophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.291396
Kongenitaler Mikrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Kryptophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.291396
Matthew-Wood-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.22470
MIDAS [Mikrophthalmie, dermale Aplasie, Sklerokornea]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.22556
Mikrophtalmie mit Kolobom-Zysten
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.298938
Mikrophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Mikrophthalmie mit Ankyloblepharon und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.285275
Mikrophthalmie mit Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.277299
Mikrophthalmie Typ Lenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2568
Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2Primär²†:Q39.077298
Mikrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Nanophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.235612
Rudimentäres Auge
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Syndrom der Mikrophthalmie mit motorischer Entwicklungsstörung, Sprachverzögerung, Zwerchfellhernie und Hirnanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2689829
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2178364
Makrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.3
Megalophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.3
Angeborene Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.091492
Angeborener grauer Star
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.091492

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