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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitale Meningenadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Kongenitale Verlagerung des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Marcus-Gunn-Phänomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Marcus-Gunn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Nervenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenkernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenkernaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
PRUNE1-assoziiertes neurologisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8544469
Sehnervanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Sinnesorgananomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Spinalnervenwurzelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Spinalnervenwurzelfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Teilagenesie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Teilaplasie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Angeborene Deformität der Meningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Angeborene Fehlbildung der Meningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Angeborene Nervenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Angeborene Nervensystemkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Angeborene Nervensystemschädigung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Anomalie der Meningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Anomalie des Zentralnervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Anomalie einer Meningenfalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Anomalie eines Meningenbandes
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Dysplasie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Dysrhaphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Dysrhaphiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Fehlbildung des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Hypoplasie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Kongenitale Nervensystemschädigung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Nervensystemanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Nervensystemdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.9
Angeborene isolierte Blepharochalasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.0519390
Angeborene Ptose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.091411
Kongenitale Augenlidptose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.091411
Kongenitale Blepharochalasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.0519390
Kongenitale Blepharoptosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.091411
Kongenitale Ptosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.091411
Angeborenes Ektropium
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.199171
Isoliertes kongenitales Ektropion
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.199171
Kongenitales Ektropion uveae
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.191491
Kongenitales Ektropium
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.199171
Angeborenes Entropium
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.2519386
Angeborenes Tarsusknickung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.299170
Kongenitale Einwärtskehrung des Lids
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.2519386
Kongenitales Entropium
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.2519386
Tarsal-kink-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.299170
Ablepharie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Ablepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Akzessorischer Augenmuskel
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Akzessorisches Augenlid
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Atrophie der Fascia tarsoorbitalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Augenlidanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Augenlidfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Augenmuskeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Blepharophimose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Kanthusdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Liddeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Lidfaltendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Lidfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Vermehrung der Augenlidhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Wimperndeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborener mangelhafter Augenlidverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborenes Ankyloblepharon filiforme
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.391397
Angeborenes Fehlen der Augenlidfalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborenes Fehlen der Wimpern
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Ankyloblepharon filiforme adnatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.391397
Augenlidagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Augenlidhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Augenlidkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398946
Augenwimpernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Blepharophimose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Blepharophimose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572361
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3126
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572354
Blepharophimose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3126
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572354
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572361
Distichiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399177
Epiblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399169
Epikanthus
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Euryblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399172
Fehlen der Augenwimpern
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Fehlen des Augenlids
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Fehlen eines Augenmuskels
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Isolierte Distichiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399177
Isoliertes Ankyloblepharon filiforme adnatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.391397
Kanthusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kolobom des Oberlides
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3155884
Kolobom des Unterlides
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3155889
Kongenitale Augenlidhypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Augenlidretraktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399176
Kongenitale Blepharophimose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Blepharosynechie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Insuffizienz der tarsoorbitalen Faszie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Lidanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Kongenitale Lidverklebung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3

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