DRGSystemDeutschland

Q10.3Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Ablepharie

Akzessorisch: Augenlid

Akzessorisch: Augenmuskel

Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.

Blepharophimose, angeboren

Fehlen oder Agenesie: Augenlid

Fehlen oder Agenesie: Augenwimpern

Lidkolobom

Diagnosehäufigkeit

Rang 5076 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr93627 %2,6
1 bis unter 5 Jahre73421 %2,0
5 bis unter 10 Jahre41312 %1,3
10 bis unter 15 Jahre40412 %2,7
15 bis unter 18 Jahre1013,0 %–
18 bis unter 20 Jahre1013,0 %–
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre2206,1 %–
30 bis unter 35 Jahre1013,0 %–
35 bis unter 40 Jahre1013,0 %–
40 bis unter 45 Jahre000–1,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–2,0
55 bis unter 60 Jahre1013,0 %1,0
60 bis unter 65 Jahre1013,0 %–
65 bis unter 70 Jahre000–3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000–1,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1103,0 %1,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

754 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (91 %)

  • Augenheilkunde91 %683
  • Pädiatrie5,8 %44
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %8
  • Plastische Chirurgie0,53 %4
  • Übrige 3 Abteilungen0,66 %5
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie0,27 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,27 %2
  • Geburtshilfe0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q10.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis65

Ablepharie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Ablepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Akzessorischer Augenmuskel
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Akzessorisches Augenlid
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Atrophie der Fascia tarsoorbitalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Augenlidanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Augenlidfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Augenmuskeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Blepharophimose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Kanthusdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Liddeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Lidfaltendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Lidfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Angeborene Vermehrung der Augenlidhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborene Wimperndeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborener mangelhafter Augenlidverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
▸ noch 49 Einträge
Angeborenes Ankyloblepharon filiforme
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.391397
Angeborenes Fehlen der Augenlidfalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Angeborenes Fehlen der Wimpern
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Ankyloblepharon filiforme adnatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.391397
Augenlidagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Augenlidhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Augenlidkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398946
Augenwimpernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Blepharophimose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Blepharophimose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572361
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3126
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572354
Blepharophimose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3126
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572354
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3572361
Distichiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399177
Epiblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399169
Epikanthus
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Euryblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399172
Fehlen der Augenwimpern
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Fehlen des Augenlids
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Fehlen eines Augenmuskels
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Isolierte Distichiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399177
Isoliertes Ankyloblepharon filiforme adnatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.391397
Kanthusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kolobom des Oberlides
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3155884
Kolobom des Unterlides
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3155889
Kongenitale Augenlidhypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Augenlidretraktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399176
Kongenitale Blepharophimose
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Blepharosynechie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Insuffizienz der tarsoorbitalen Faszie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitale Lidanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398561
Kongenitale Lidverklebung
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitaler Epikanthus
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitales Ankyloblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitales Epiblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.399169
Kongenitales Fehlen der Zilien
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Kongenitales Lidkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398946
Kongenitales Symblepharon
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398948
Lidfaltenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Lidkolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.398946
Lopes-Gorlin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.32832
Wimpernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Wimpernanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Zilienagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q10.3
Syndrom des nasopalpebralen Lipoms mit Kolobom und Telekanthus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D17.0Primär²†:Q10.32399

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

91397
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
98561
Augenlid-FehlbildungGruppe
99176
Augenlidretraktion, kongenitale
126
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-SyndromBPES
572354
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 1SubtypBPES Typ 1 · Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom mit vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
572361
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 2SubtypBPES Typ 2 · Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom ohne vorzeitige Ovarialinsuffizienz
99177
Distichiasis, isolierte
99169
Epiblepharon
99172
Euryblepharon
155884
Kolobom des OberlidesLidkolobom, superior
155889
Kolobom des UnterlidesLidkolobom, inferior
98946
LidkolobomAugenlidkolobom
98948
Symblepharon, kongenitalesSubtyp
2832
Syndrom des kurzen Tarsus mit fehlenden unteren AugenwimpernLopes-Gorlin-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte