DRGSystemDeutschland

91492Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale

Orphanet 2026
Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q12.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q12.0Cataracta congenitaChronischeMorbi-RSA’25
  • I25073Angeborene Katarakt
  • I110031Angeborener grauer Star
  • I25081Cataracta congenita
  • I93906Kongenitale Augenlinsentrübung

Untergeordnete Einträge2

98992
Katarakt, partielle, früh-beginnendeSubtyp
98994
Katarakt, totale, früh-beginnendeSubtyp

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q12.0Cataracta congenitaChronischeMorbi-RSA’25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
115650115660115665115700115800115900116100116200116300116400116600116700116800212500302200600881601202601547601885604219604307605387605728605749607304609376609741610019610202610425610623611391611544611597613763614422614691615188615274615277616279616509616851
ICD-11 der WHO
LA12.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte