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ICD-10-GM Alpha 2026 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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ICD-10-GM Alpha
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ICD-10-GM Alpha 2026
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
128063
Primär†:
G31.81
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
Primärschlüssel
128063
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131578
Primär†:
G31.81
Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131578
Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
136277
Primär†:
G31.81
Letales Syndrom der linksventrikulären Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
136277
Letales Syndrom der linksventrikulären Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
127687
Primär†:
G31.81
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
Primärschlüssel
127687
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131404
Primär†:
G31.81
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
Primärschlüssel
131404
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
135961
Primär†:
G31.81
Mangel der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase-1
Primärschlüssel
135961
Mangel der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase-1
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30947
Primär†:
G31.81
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primärschlüssel
30947
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30948
Primär†:
G31.81
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primärschlüssel
30948
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131792
Primär†:
G31.81
MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
131792
MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131423
Primär†:
G31.81
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
Primärschlüssel
131423
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130259
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
Primärschlüssel
130259
Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131601
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
Primärschlüssel
131601
Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
30946
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primärschlüssel
30946
Mitochondriale Myoenzephalopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119415
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primärschlüssel
119415
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
120112
Primär†:
G31.81
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
120112
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131604
Primär†:
G31.81
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
Primärschlüssel
131604
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
32855
Primär†:
G31.81
Mitochondriale Zytopathie
Primärschlüssel
32855
Mitochondriale Zytopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131662
Primär†:
G31.81
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
Primärschlüssel
131662
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
133531
Primär†:
G31.81
Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
Primärschlüssel
133531
Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131963
Primär†:
G31.81
Primär²†:
Q75.9
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit kraniofazialen Anomalien
Zwei Primärschlüssel
131963
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit kraniofazialen Anomalien
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
Q75.9
131067
Primär†:
G31.81
Primär²†:
E71.1
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Zwei Primärschlüssel
131067
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
E71.1
133021
Primär†:
G31.81
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Primärschlüssel
133021
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
115523
Primär†:
G31.81
Mitochondriopathie
Primärschlüssel
115523
Mitochondriopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119821
Primär†:
G31.81
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primärschlüssel
119821
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119050
Primär†:
G31.81
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primärschlüssel
119050
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
136237
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
Primärschlüssel
136237
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
136261
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
Primärschlüssel
136261
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
136260
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
Primärschlüssel
136260
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
136259
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
Primärschlüssel
136259
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
136262
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
Primärschlüssel
136262
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131472
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
Primärschlüssel
131472
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131473
Primär†:
G31.81
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
Primärschlüssel
131473
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
119448
Primär†:
G31.81
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primärschlüssel
119448
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130914
Primär†:
G31.81
Primär²†:
K76.8
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei Primärschlüssel
130914
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
K76.8
119048
Primär†:
G31.81
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
119048
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
127614
Primär†:
G31.81
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
Primärschlüssel
127614
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125448
Primär†:
G31.81
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
125448
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125453
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H49.4
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
125453
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H49.4
132155
Primär†:
G31.81
Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
Primärschlüssel
132155
Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
131176
Primär†:
G31.81
Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131176
Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
135597
Primär†:
G31.81
Syndrom der renalen Tubulopathie mit Enzephalopathie und Leberversagen
Primärschlüssel
135597
Syndrom der renalen Tubulopathie mit Enzephalopathie und Leberversagen
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
132153
Primär†:
G31.81
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
Primärschlüssel
132153
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
125454
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H90.8
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei Primärschlüssel
125454
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
Primär²†:
H90.8
129990
Primär†:
G31.81
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Primärschlüssel
129990
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130162
Primär†:
G31.81
WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Primärschlüssel
130162
WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.81
130996
Primär†:
G31.81
Stern*:
N16.8*
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
Kreuz / Stern
130996
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.81
Stern*:
N16.8*
117473
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
117473
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
108904
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / Stern
108904
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
111734
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
111734
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
G31.82
Stern*:
F02.8*
130490
Primär†:
G31.88
Aicardi-Goutières-Syndrom
Primärschlüssel
130490
Aicardi-Goutières-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
119708
Primär†:
G31.88
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
119708
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
75189
Primär†:
G31.88
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
75189
Alpers-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
16062
Primär†:
G31.88
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
16062
Alpers-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
135901
Primär†:
G31.88
Angeborene Schwerhörigkeit mit progredienter Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
135901
Angeborene Schwerhörigkeit mit progredienter Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
133166
Primär†:
G31.88
Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
Primärschlüssel
133166
Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
81907
Primär†:
G31.88
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
81907
Binswanger-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
132821
Primär†:
G31.88
CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
132821
CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
129881
Primär†:
G31.88
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
129881
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118595
Primär†:
G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
118595
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
129880
Primär†:
G31.88
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
129880
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
69433
Primär†:
G31.88
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
69433
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
132490
Primär†:
G31.88
Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
Primärschlüssel
132490
Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89795
Primär†:
G31.88
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
89795
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89768
Primär†:
G31.88
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
89768
Fettige Nervensystemdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
89794
Primär†:
G31.88
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
89794
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
86782
Primär†:
G31.88
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
86782
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
120111
Primär†:
G31.88
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
120111
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
132154
Primär†:
G31.88
Infantile zerebellar-retinale Degeneration
Primärschlüssel
132154
Infantile zerebellar-retinale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
132822
Primär†:
G31.88
IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
Primärschlüssel
132822
IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
131660
Primär†:
G31.88
Kohlschütter-Tönz-Syndrom
Primärschlüssel
131660
Kohlschütter-Tönz-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118592
Primär†:
G31.88
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Primärschlüssel
118592
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
69827
Primär†:
G31.88
Kortikale Degeneration
Primärschlüssel
69827
Kortikale Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
135898
Primär†:
G31.88
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Primärschlüssel
135898
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
75489
Primär†:
G31.88
Leigh-Krankheit
Primärschlüssel
75489
Leigh-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
3526
Primär†:
G31.88
Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
3526
Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
128511
Primär†:
G31.88
Primär²†:
E75.2
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
128511
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
Primär²†:
E75.2
129879
Primär†:
G31.88
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
129879
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118591
Primär†:
G31.88
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Primärschlüssel
118591
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
128070
Primär†:
G31.88
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
128070
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
131174
Primär†:
G31.88
MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
Primärschlüssel
131174
MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
3527
Primär†:
G31.88
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Primärschlüssel
3527
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
131835
Primär†:
G31.88
Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
131835
Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
131673
Primär†:
G31.88
MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
Primärschlüssel
131673
MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
3528
Primär†:
G31.88
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
3528
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
136600
Primär†:
G31.88
NESCAV [Neurodegeneration, Spastik, cerebelläre Atrophie, kortikale Sehstörung]-Syndrom
Primärschlüssel
136600
NESCAV [Neurodegeneration, Spastik, cerebelläre Atrophie, kortikale Sehstörung]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
127787
Primär†:
G31.88
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
Primärschlüssel
127787
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
131497
Primär†:
G31.88
PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
Primärschlüssel
131497
PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
130182
Primär†:
G31.88
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
Primärschlüssel
130182
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
130181
Primär†:
G31.88
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
Primärschlüssel
130181
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
124919
Primär†:
G31.88
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
124919
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
16063
Primär†:
G31.88
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Primärschlüssel
16063
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
136690
Primär†:
G31.88
Primäre autoimmune zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
136690
Primäre autoimmune zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
135899
Primär†:
G31.88
Primäres progredientes Einfrieren des Ganges
Primärschlüssel
135899
Primäres progredientes Einfrieren des Ganges
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
135900
Primär†:
G31.88
Primäres progredientes Gang-Freezing
Primärschlüssel
135900
Primäres progredientes Gang-Freezing
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
136636
Primär†:
G31.88
PRKAR1B-assoziierte neurodegenerative Demenz mit Intermediärfilamenten
Primärschlüssel
136636
PRKAR1B-assoziierte neurodegenerative Demenz mit Intermediärfilamenten
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
117418
Primär†:
G31.88
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
Primärschlüssel
117418
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
118585
Primär†:
G31.88
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
Primärschlüssel
118585
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
131498
Primär†:
G31.88
Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
Primärschlüssel
131498
Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
135739
Primär†:
G31.88
Ravine-Syndrom
Primärschlüssel
135739
Ravine-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
69117
Primär†:
G31.88
Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
69117
Rückenmarkdegeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G31.88
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