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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254930
Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81478049
Letales Syndrom der linksventrikulären Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81478049
Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81137898
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8199718
Mangel der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase-1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81653880
MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81550
MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81551
MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81485421
Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811349
Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81238329
Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81166105
Mitochondriale Myoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81550
Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81298
Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254881
Mitochondriale Zytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81447784
Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81279934
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit kraniofazialen Anomalien
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:Q75.9369897
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:E71.11933
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81363534
Mitochondriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81298
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8152368
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81289573
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401869
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401874
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81363424
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81457406
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81569274
Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81569290
NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81644
Navajo-Neurohepatopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:K76.8255229
Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81644
Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81431361
Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81238329
Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:H49.470595
Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81502423
Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81543470
Syndrom der renalen Tubulopathie mit Enzephalopathie und Leberversagen
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254902
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254898
Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81Primär²†:H90.8457223
TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811194
WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81572798
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
Kreuz / SternPrimär†:G31.81Stern*:N16.8*255235
Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / SternPrimär†:G31.82Stern*:F02.8*
Lewy-Körper-Demenz
Kreuz / SternPrimär†:G31.82Stern*:F02.8*
Lewy-Körper-Krankheit
Kreuz / SternPrimär†:G31.82Stern*:F02.8*
Aicardi-Goutières-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8851
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88726
Alpers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88726
Alpers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88726
Angeborene Schwerhörigkeit mit progredienter Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88652532
Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88363969
Binswanger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88610573
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8870472
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8870472
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8870472
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8885110
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Fettige Nervensystemdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Fettige Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Infantile neuroaxonale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8835069
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88506
Infantile zerebellar-retinale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88313850
IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88597623
Kohlschütter-Tönz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.881946
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8870472
Kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:G31.882289
Leigh-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88506
Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88506
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.88Primär²†:E75.2506
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8870472
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8870472
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88255210
MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88352328
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88506
Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88500180
MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88597874
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
NESCAV [Neurodegeneration, Spastik, cerebelläre Atrophie, kortikale Sehstörung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88662367
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88217382
PCCA [Progressive zerebro-zerebellare Atrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88247198
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8899807
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.882836
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8835069
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88
Primäre autoimmune zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88624268
Primäres progredientes Einfrieren des Ganges
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8875567
Primäres progredientes Gang-Freezing
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8875567
PRKAR1B-assoziierte neurodegenerative Demenz mit Intermediärfilamenten
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88412066
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88726
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88726
Progressive zerebro-zerebellare Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88247198
Ravine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8899852
Rückenmarkdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

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