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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Demenz vom Alzheimer-Typ mit spätem Beginn
Kreuz / SternPrimär†:G30.1Stern*:F00.1*
Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ mit senilem Beginn
Senile Demenz bei Morbus Alzheimer
Senile Demenz vom Alzheimertyp
Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ
Demenz vom Alzheimer-Typ mit atypischer Form
Demenz vom Alzheimer-Typ mit gemischter Form
Alzheimer-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
Alzheimer-Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
Alzheimer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
Morbus Alzheimer
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
Alzheimer-Demenz
Demenz bei Alzheimer-Sklerose
Demenz bei Morbus Alzheimer
Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ
Atrophische lobäre Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Frontalhirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Pick-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Pick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Posteriore kortikale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.054247
Primäre progressive Sprechapraxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0314566
Progressive isolierte Aphasie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Stirnhirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Umschriebene Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Umschriebene Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
Agrammatische Variante der primären progredienten Aphasie
Demenz bei atrophischer lobärer Gehirnsklerose
Demenz bei atrophischer lobärer Hirnsklerose
Kreuz / SternPrimär†:G31.0Stern*:F02.0*
Demenz bei Pick-Krankheit
Demenz bei Pick-Syndrom
Demenz bei umschriebener Gehirnatrophie
Frontalhirndemenz
Frontotemporale Demenz [FTD]
Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit
Kortikobasale Degeneration [CBD]
Logopenische Variante der primär progredienten Aphasie
Pick-Demenz
Primär progrediente Aphasie [PPA]
Rechtstemporale Variante der frontotemporalen Demenz
Kreuz / SternPrimär†:G31.0Stern*:F02.0*
Semantische Demenz [SD]
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
Kortikobasales Syndrom
Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom
Senile Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
Senile Gehirndegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
Senile Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
Senile zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
Alkoholbedingte Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische Degeneration des Nervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Alkoholische zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81263524
COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81457185
DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81330050
Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81527276
Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.8151188
Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811561
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81289573
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401869
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81401874
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81363424
Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81457406
Harel-Yoon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81496790
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
PrimärschlüsselPrimär†:G31.811460
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254905
Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254913
Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.812609
Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.813208
Kearns-Sayre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81480
Kearns-Sayre-Syndrom [Ophthalmoplegia plus]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81480
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81324535
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81314051
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81319514
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81319519
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81319524
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81391348
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254920
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81420728
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81420733
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81444458
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81447954
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81477774
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81478029
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81168566
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81565624
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81254925

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