DRGSystemDeutschland

H18.5Hereditäre Hornhautdystrophien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Andere und näher bez. Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 27
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 27 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hornhautdystrophie: epithelial

Hornhautdystrophie: fleckförmig

Hornhautdystrophie: Fuchs-

Hornhautdystrophie: gittrig

Hornhautdystrophie: granulär

Diagnosehäufigkeit

Rang 446 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,040 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 72 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–1,0
5 bis unter 10 Jahre1100,014 %–
10 bis unter 15 Jahre1010,014 %3,5
15 bis unter 18 Jahre3300,042 %2,0
18 bis unter 20 Jahre1100,014 %3,8
20 bis unter 25 Jahre8350,11 %4,6
25 bis unter 30 Jahre188100,25 %3,1
30 bis unter 35 Jahre17890,24 %2,4
35 bis unter 40 Jahre3116150,43 %2,6
40 bis unter 45 Jahre5427270,75 %3,3
45 bis unter 50 Jahre9444501,3 %3,3
50 bis unter 55 Jahre222871353,1 %4,0
55 bis unter 60 Jahre5432133307,5 %4,0
60 bis unter 65 Jahre99042756314 %4,1
65 bis unter 70 Jahre1.20148671517 %4,2
70 bis unter 75 Jahre1.37761176619 %4,5
75 bis unter 80 Jahre1.08548060515 %4,3
80 bis unter 85 Jahre1.05042162915 %4,2
85 bis unter 90 Jahre4511732786,2 %4,2
90 bis unter 95 Jahre7622541,1 %4,3
ab 95 Jahren5230,069 %4,3

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,3 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 4,5 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

11.666 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (100 %)

  • Augenheilkunde100 %11.630
  • Pädiatrie0,086 %10
  • Neurologie0,077 %9
  • Innere Medizin0,060 %7
  • Kardiologie0,026 %3
  • Übrige 7 Abteilungen0,060 %7
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,009 %1
  • Intensivmedizin0,009 %1
  • Kinderchirurgie0,009 %1
  • Nephrologie0,009 %1
  • Orthopädie0,009 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,009 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,009 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H18.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis55

Cornea guttata
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Cornea verticillata
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Dystrophia Smolandiensis
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5293381
Endotheldystrophie der Hornhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Epitheliale Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Familiäre Korneadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Fleckförmige Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598970
Fuchs-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598974
Fuchs-Hornhautepithelendothel-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598974
Fuchs-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Gittrige Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Granuläre Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598962
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598963
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5293375
Haab-Dimmer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598964
▸ noch 39 Einträge
Harboyan-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H18.5Primär²†:H90.51490
Hereditäre Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.534533
Hereditäre Hornhauttrübung
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Hereditäre Undurchsichtigkeit der Kornea
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598960
Hornhautdystrophie der vorderen Membran
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Hornhautdystrophie mit gewundenen Filamenten
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598960
Hornhautdystrophie mit Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H18.5Primär²†:H90.51490
Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598960
Hornhautepitheldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Hornhautstromadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598626
Juvenile Meesmann-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598954
Klimabedingte tropfenförmige Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598958
Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598973
Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5293603
Kongenitale stromale Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5101068
Labrador-Keratopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598958
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598955
Makuläre Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598969
Map-Dot-Fingerprint-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598956
Marginale kristalline Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Mikrozystische Cogan-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598956
Mouchetée-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Posteriore amorphe Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598971
Posteriore polymorphe Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598973
Prädescemet-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5293462
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598961
Schnyder-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598967
Stromale Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598626
Subepitheliale Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Subepitheliale muzinöse Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598959
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598960
Tropfenförmige gelatinöse Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598957
Wabenförmige Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
X-chromosomale Endotheldystrophie der Hornhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5293621
Zentrale kristalline Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Zentral-wolkenförmige Dystrophie von François
PrimärschlüsselPrimär†:H18.598972
Subepitheliale muzinöse Hornhautdystrophie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:H18.5
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H18.53177

Seltene Erkrankungen (Orpha)27

98956
Basalmembrandystrophie, epithelialeBasalmembrandystrophie, anteriore · EBMD · +2
293621
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomaleXECD
293603
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ IICHED · CHED2 · +5
98974
Endotheliale Hornhautdystrophie FuchsFECD · Hornhautdystrophie, endo-epitheliale
98970
Fleckchen-HornhautdystrophieFCD · François-Neetens fleckige Hornhautdystrophie
98962
Granuläre Hornhautdystrophie Typ IGCD1 · Granuläre Hornhautdystrophie, klassische · +2
98963
Granuläre Hornhautdystrophie Typ IIAvellino-Dystrophie · GCD2 · +3
293375
Grayson-Wilbrandt-HornhautdystrophieGWCD
34533
HornhautdystrophieGruppe
1490
Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-SyndromCDPD · Harboyan-Syndrom · +1
98971
Hornhautdystrophie, amorphe posteriorePACD · Posteriore amorphe Stromadystrophie
98957
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmigeAmyloidose der Hornhaut, familiäre primäre · Amyloidose der Hornhaut, subepitheliale · +1
98964
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1Biber-Haab-Dimmer-Dystrophie · Klassische gittrige Hornhautdystrophie · +2
98969
Hornhautdystrophie, makuläreFehr-fleckige Hornhautdystrophie · Groenouw-Hornhautdystrophie Typ II · +1
98959
Hornhautdystrophie, muzinöse subepithelialeSMCD
98973
Hornhautdystrophie, polymorphe posterioreHornhautdystrophie, hintere polymorphe · PPCD · +1
▸ noch 11 Einträge
98626
Hornhautdystrophie, stromaleGruppeStroma-Hornhautdystrophie, kongenitale
101068
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitaleCSCD · Witschel-Dystrophie
98955
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
98954
Meesmann-HornhautdystrophieHornhautdystrophie, epitheliale juvenile, Typ Meesmann · MECD
293462
Prae-Descemet-HornhautdystrophiePDCD
98961
Reis-Bücklers-HornhautdystrophieGeografische Hornhautdystrophie · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 1 · +7
293381
Rezidivierende Epithelerosions-DystrophieDystrophia Helsinglandica · Dystrophia Smolandiensis · +3
98967
Schnyder-HornhautdystrophieKristalline stromale Dystrophie · SCCD · +2
98960
Thiel-Behnke-HornhautdystrophieHornhautdystrophie Waardenburg-Jonker · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 2 · +5
98958
Tröpfchenkeratopathie, klimatisch bedingteLabrador-Keratopathie
98972
Zentral-wolkenförmige Dystrophie FrançoisCCDF · Hornhautdystrophie, zentral-wolkenförmige, Typ François

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Hornhautdystrophien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte