DRGSystemDeutschland

E83.1Störungen des Eisenstoffwechsels

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hämochromatose

Exklusive:

Anämie: Eisenmangel- D50.-

Anämie: sideroachrestisch [sideroblastisch] D64.0-D64.3

Diagnosehäufigkeit

Rang 2902 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 56 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4131,4 %19,4
1 bis unter 5 Jahre13674,6 %10,0
5 bis unter 10 Jahre11383,9 %2,0
10 bis unter 15 Jahre152135,3 %2,6
15 bis unter 18 Jahre9903,2 %6,7
18 bis unter 20 Jahre2200,70 %3,0
20 bis unter 25 Jahre4041,4 %3,5
25 bis unter 30 Jahre7432,5 %3,0
30 bis unter 35 Jahre8442,8 %6,0
35 bis unter 40 Jahre11833,9 %2,9
40 bis unter 45 Jahre14774,9 %3,7
45 bis unter 50 Jahre16975,6 %1,4
50 bis unter 55 Jahre211387,4 %4,0
55 bis unter 60 Jahre30191111 %3,1
60 bis unter 65 Jahre38221613 %5,1
65 bis unter 70 Jahre201467,0 %3,5
70 bis unter 75 Jahre2714139,5 %7,5
75 bis unter 80 Jahre171256,0 %4,2
80 bis unter 85 Jahre11383,9 %7,6
85 bis unter 90 Jahre6332,1 %4,4
90 bis unter 95 Jahre1100,35 %2,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis53

Afrikanische Eisenüberladung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1139507
Autosomal-dominante Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Bantu-Siderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1139507
Bonneau-Beaumont-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1Primär²†:Q12.0163
Bronzediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Diätetische Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Digenische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1648581
Eisenspeicherungskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Eisenstoffwechselkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Eisenstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Eisenverwertungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Ferroportin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1648562
Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1648562
Hämochromatose mit Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
▸ noch 37 Einträge
Hämochromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.179230
Hämochromatose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1225123
Hämochromatose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1247790
Hämosiderinablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämosiderinspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hereditäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1Primär²†:Q12.0163
Juvenile Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.179230
L-Ferritin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1440731
Neonatale Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1446
Pigmentzirrhose der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Plasmahämosiderose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Primär idiopathische Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Pseudohämorrhagische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Sekundäre Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Siderophilie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
SLC40A1-assoziierte Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1647834
Störung des Eisenstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Symptomatische Hämochromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1465508
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1225123
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.1
Hämochromatose des Myokards
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Essentielle braune Lungeninduration
Heiner-Syndrom
Lungenhämosiderose
Lungenhämosiderotische Anämie
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
Sekundäre Lungenhämosiderose
Hämochromatose der Leber
Arthritis bei Hämochromatose
Arthropathie bei Hämochromatose
Diabetische Hämochromatose
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E83.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

139507
Afrikanische EisenüberladungBantu-Siderose
648562
Ferroportin-Krankheit
247790
FTH1-abhängige Eisenüberladung
648581
Hämochromatose, digene
79230
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierteHämochromatose Typ 2 · Hämochromatose, juvenile
446
Hämochromatose, neonatale
647834
Hämochromatose, SLC40A1-Gen-assoziierte
225123
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierteHämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte · Hämochromatose, hereditäre, Typ 3
99932
Heiner-SyndromKuhmilch-Hypersensitivität · Kuhmilch-induziertes pulmonales Hypersensitivitätssyndrom
163
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromHHCS · Hyperferritinämie, hereditäre, mit kongenitaler Katarakt
440731
L-Ferritin-Mangel
99931
Lungen-Hämosiderose, idiopathische
99930
Lungen-Hämosiderose, sekundäre
465508
Symptomatische Form der HFE-Gen-assoziierten HämochromatoseHämochromatose Typ 1, symptomatische Form · Symptomatische Form der klassischen Hämochromatose

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Eisenstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte