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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879318
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879319
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879320
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879321
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879322
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879323
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879324
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879325
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879326
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879329
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879330
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879332
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879333
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIf
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8238459
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8263508
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIh
PrimärschlüsselPrimär†:E77.895428
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIi
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8263487
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIj
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8263501
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIk
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8314667
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIm
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8356961
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIn
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8468699
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIo
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8468684
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIp
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8466703
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIs
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8692790
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIv
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8695783
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
PrimärschlüsselPrimär†:E77.886309
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879327
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879328
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
PrimärschlüsselPrimär†:E77.891131
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ In
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8244310
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8263494
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ip
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8280071
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iq
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8324737
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ir
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8300536
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Is
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8324422
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ It
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8319646
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iu
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8329178
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iw
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8370921
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ix
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8370924
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iy
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8370927
MAN2B2-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8695110
Mannosyltransferase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879327
Mannosyltransferase 2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879326
Mannosyltransferase 6-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879321
Mannosyltransferase 7-9-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879328
Mannosyltransferase 8-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879324
N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879329
Neuraminsäurespeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8834
PGM3-abhängige kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8443811
Phosphomannomutase 2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879318
Phosphomannose-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.879319
Salla-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8309334
Sialinsäure-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8834
Sialurie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.83166
Sialurie vom französischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E77.83166
SLC35A3-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8370943
ST3GAL3-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8697734
Störung der Protein N-Glykosylierung
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8309347
XYLT1-CDG [Congenital disorder of glycosylation]
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8370930
Glykoproteinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E77.9
Cholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Essentielle Cholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Essentielle Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Familiäre Cholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Familiäre essentielle Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Familiäre Hyperbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Familiäre Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0391665
Hereditäre Cholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hereditäre Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Heterozygote Hyperlipoproteinämie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hyperbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0209902
Hypercholesterinämische Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hyperlipidämie A
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hyperlipidämie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hyperlipidämie Typ IIa nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hyperlipoproteinämie Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Hyperlipoproteinämie vom Low-densitiy-Lipoprotein-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Idiopathische Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
LDL-Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Phytosterolämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.02882
Primäre Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Reine Cholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Reine Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Sitosterolämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.02882
Xanthomatose bei Hypercholesterinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.0
Xanthomatose mit Sitosterolämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.02882
Endogene Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Essentielle Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Familiäre Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Familiäre Präbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Hereditäre Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Hyperlipidämie B
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Hyperlipidämie Typ IV nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Hyperlipoproteinämie Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Hyperpräbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1

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