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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Präbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Reine Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Transiente infantile Hypertriglyzeridämie mit Steatosis hepatis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E78.1Primär²†:K76.0300293
VLDL-Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.1
Betalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Betalipoproteinämie mit breiter Beta-Bande
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Broad-beta disease
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Broad-beta-Lipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Familiäre Dysbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Floating-Betalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Gemischte Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Gemischte Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
HLP [Hyperlipoproteinämie] Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Hypercholesterinämie mit endogener Hyperglyzidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Hyperlipidämie C
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Hyperlipidämie Typ IIb nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Hyperlipidämie Typ III nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Hyperlipoproteinämie Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Hyperlipoproteinämie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Kombinierte Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande - s.a. Floating-Betalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2412
Mixed Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Multiple Xanthome der Haut
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Tuberoeruptives Xanthom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Xanthom der Haut
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Xanthoma disseminatum
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2158003
Xanthoma disseminatum der Haut
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2158003
Xanthoma tuberosum
PrimärschlüsselPrimär†:E78.2
Bürger-Grütz-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Bürger-Grütz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Familiäre Hyperchylomikronämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3309020
Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3530849
Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3535458
Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3309015
Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3535453
Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3535453
Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Gemischte Hyperglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Gemischte Hypertriglyzeridämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Hyperchylomikronämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Hyperlipidämie D
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Hyperlipoproteinämie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Hyperlipoproteinämie Typ V
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Lipoproteinlipase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3
Primäre Hyperchylomikronämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.3444490
Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz
CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
Essentielle Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4181428
Familiäre Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4
Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.4140905
Blutfetterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Blutfettvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Erhöhter Fettspiegel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Hyperlipidämische Xanthomatose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Hyperlipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Lipämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Lipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Lipoidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Lipoidvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Lipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Post-Transplantations-Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Xanthomatose bei Hyperlipidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.5
Abetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Akanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Alphahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Anderson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.671
Apo A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6425
Apolipoprotein-A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6425
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Bassen-Kornzweig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Bassen-Kornzweig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Betahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Choreoakanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.62388
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.671
Familiäre Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6425
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679293
Familiärer Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Fischaugen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679292
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
High-density-Lipoprotein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Hypoalphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

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