E25.0021-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische FormChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose
Alphabetisches Verzeichnis
127671Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel
127671Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
125330Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel
125330Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
86715Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
86717Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00