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E25.09Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Diagnosehäufigkeit

87 Fälle · 56 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 64 % Pädiatrie’24

Die Statistik weist E25.09 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E25.0 mit allen Subkodes.

Rang 4124 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr46281853 %6,8
1 bis unter 5 Jahre136715 %2,0
5 bis unter 10 Jahre93610 %5,0
10 bis unter 15 Jahre8629,2 %3,2
15 bis unter 18 Jahre4314,6 %2,2
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2112,3 %3,3
25 bis unter 30 Jahre000–12,0
30 bis unter 35 Jahre1011,1 %6,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1101,1 %10,0
45 bis unter 50 Jahre1101,1 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1011,1 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000–2,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000–5,0
85 bis unter 90 Jahre1011,1 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

108 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (64 %)

  • Pädiatrie64 %69
  • Innere Medizin10 %11
  • Neonatologie10 %11
  • Kinderchirurgie5,6 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,7 %4
  • Übrige 5 Abteilungen6,5 %7
▸ Übrige einzeln
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,9 %2
  • Neurologie1,9 %2
  • Endokrinologie0,93 %1
  • Geburtshilfe0,93 %1
  • Intensivmedizin0,93 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Angeborene Macrogenitosomia praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Makrogenitosomie
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Maskulinisierung
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Nebennierenhyperplasie mit sexueller Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Nebennierenhyperplasie mit Virilisierung
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborene Vermännlichung
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborener adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborener Virilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Angeborenes adrenogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Kongenitale Salzverlusthyperplasie der Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Kongenitaler Hyperadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Pseudohermaphroditismus femininus bei angeborener Nebennierenrindenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Pseudohermaphroditismus masculinus bei angeborener Nebennierenrindenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
Vorzeitige Pubertät durch angeborene Nebennierenrindenüberfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09

Änderungen

2010Bestand
Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte