96253Cushing-Krankheit

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

D35.2+2

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

D35.2Gutartige Neubildung: HypophyseMorbi-RSA’25

I119731Hypophysäres kortikotropes Mikroadenom
I119664Kortikotropes Hypophysenadenom

E24.0Hypophysäres Cushing-SyndromChronischeMorbi-RSA’25

I84294ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hypersekretion der Hypophyse
I94913ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion der Hypophyse
I11117Basophilismus
I64828Cortico-adrenaler Basophilismus
I64481Cushing-Basophilismus
I11116Hypophysärer Basophilismus
I72582Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
I31633Hypophysärer Hyperkortizismus
I23281Hypophysäres Cushing-Syndrom
I11115Morbus Cushing
I64479Thymischer Basophilismus

E24.9Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25

I27901Basophiler Hyperpituitarismus
I27903Cushing-Krankheit

Synonyme3

Cushing-Syndrom, hypophysäres

Hypophysenadenom, kortikotropes

Mikroadenom, hypophysäres kortikotropes

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D35.2Gutartige Neubildung: HypophyseMorbi-RSA’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

E24.0Hypophysäres Cushing-SyndromChronischeMorbi-RSA’25

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

219090

ICD-11 der WHO

5A70.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte