DRGSystemDeutschland

E24.8Sonstiges Cushing-Syndrom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3637 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 58, der Frauen ab etwa 52 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–1,0
1 bis unter 5 Jahre2021,4 %30,0
5 bis unter 10 Jahre2021,4 %1,7
10 bis unter 15 Jahre3032,1 %2,0
15 bis unter 18 Jahre1010,71 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre3122,1 %1,7
25 bis unter 30 Jahre6244,3 %12,5
30 bis unter 35 Jahre7165,0 %3,3
35 bis unter 40 Jahre13589,3 %3,4
40 bis unter 45 Jahre133109,3 %2,5
45 bis unter 50 Jahre7255,0 %13,2
50 bis unter 55 Jahre1751212 %3,9
55 bis unter 60 Jahre2351816 %4,1
60 bis unter 65 Jahre1911814 %4,8
65 bis unter 70 Jahre11657,9 %10,0
70 bis unter 75 Jahre7165,0 %11,2
75 bis unter 80 Jahre3122,1 %11,0
80 bis unter 85 Jahre3032,1 %12,0
85 bis unter 90 Jahre000–3,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

451 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Neurochirurgie (47 % und 11 %)

  • Innere Medizin47 %212
  • Neurochirurgie11 %48
  • Chirurgie9,3 %42
  • Gastroenterologie8,6 %39
  • Endokrinologie5,5 %25
  • Übrige 13 Abteilungen19 %85
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,5 %25
  • Sonstige Fachabteilung3,3 %15
  • Kardiologie2,2 %10
  • Nephrologie2,0 %9
  • Neurologie1,6 %7
  • Pneumologie0,89 %4
  • Dermatologie0,67 %3
  • Geriatrie0,67 %3
  • Rheumatologie0,67 %3
  • Intensivmedizin0,44 %2
  • Kinderkardiologie0,44 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %1
  • Thoraxchirurgie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8189427
Idiopathisches Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
Isolierte mikronoduläre adrenokortikale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8647782
Kleinhirnbrückenwinkel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8647772
Cushing-Syndrom durch Cortisol-produzierendes Adenom der Nebennierenrinde
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D35.0Primär²†:E24.8642788
Carney-Komplex
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D44.8Primär²†:E24.81359
Carney-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D44.8Primär²†:E24.81359

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

189427
Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre NebennierenhyperplasieCS durch BMACD · CS durch BMAD · +3
647782
Isolierte mikronoduläre adrenokortikale KrankheitIsolierte mikronoduläre Nebennierenrindenerkrankung · i-MAD
647772
Isolierte primäre pigmentierte noduläre NebennierenrindenerkrankungIsolierte PPNAD · Isolierte primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstiges Cushing-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte