Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige gastrointestinale Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

42 Fälle · 55 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 47 % Kinderchirurgie’23

Rang 4968 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 2 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1981145 %6,7
1 bis unter 5 Jahre64214 %6,3
5 bis unter 10 Jahre3037,1 %9,0
10 bis unter 15 Jahre4139,5 %7,8
15 bis unter 18 Jahre1012,4 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2204,8 %4,0
25 bis unter 30 Jahre1012,4 %1,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1012,4 %5,0
65 bis unter 70 Jahre4319,5 %10,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1102,4 %9,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.706 Fälle

Vor allem Kinderchirurgie und Chirurgie (47 % und 29 %)

  • Kinderchirurgie47 %803
  • Chirurgie29 %494
  • Pädiatrie11 %193
  • Innere Medizin5,9 %100
  • Gastroenterologie1,9 %33
  • Übrige 10 Abteilungen4,9 %83
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,8 %31
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,2 %20
  • Sonstige Fachabteilung0,59 %10
  • Intensivmedizin0,47 %8
  • Geriatrie0,18 %3
  • Kinderkardiologie0,18 %3
  • Urologie0,18 %3
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Orthopädie0,12 %2
  • Nephrologie0,059 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q43.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Analanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Anomalie des unteren Verdauungstraktes a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Darmdeformität a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Dickdarmdeformität a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Dünndarmdeformität a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Duodenaldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Ileozäkalklappendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Ileozäkalschlingendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Ileumdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Kolondeformität
Primärschlüssel
Angeborene Rektumdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Sigmadeformität
Primärschlüssel
Angeborene Zäkumdeformität
Primärschlüssel
Anomalie der Bauhin-Klappe
Primärschlüssel
Anomalie der Ileozäkalklappe
Primärschlüssel
Anomalie der Sigmaflexur
Primärschlüssel
▸ noch 26 Einträge
Darmanomalie
Primärschlüssel
Darmmissbildung
Primärschlüssel
Duodenalanomalie
Primärschlüssel
Ileumanomalie
Primärschlüssel
Kolonanomalie
Primärschlüssel
Kolonfehlbildung
Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung
557Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose
601008Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel
601033Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel
600952Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
601013Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektobulbärer Fistel
600966Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektoprostatischer Fistel
600975Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
600961Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ
600966Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ
600975Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel
601028Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel
600984Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumatresie
601018Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumstenose
601023Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit vestibulärer Fistel
600993Zwei Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung ohne Fistel
601002Primärschlüssel
Rektumanomalie
Primärschlüssel
Sigmaanomalie
Primärschlüssel
Zäkumanomalie
Primärschlüssel
Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit anorektalen Anomalien
2973Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

557
Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromaleGruppeICD:Q42.2Q42.3’26Nicht-syndromale ARM
601008
Nicht-syndromale AnalstenoseICD: Q42.3’26Nicht-syndromale ARM mit Analstenose · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose
601002
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung ohne FistelICD: Q42.3’26Nicht-syndromale ARM ohne Fistel
601033
Nicht-syndromale Fistel vom H-Fistel TypICD:Q42.2Q52.2’26Nicht-syndromale ARM mit H-Fistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel
600952
Nicht-syndromale perineale FistelICD: Q42.2’26Nicht-syndromale ARM mit perinealer Fistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel
600975
Nicht-syndromale rektoprostatische FistelSubtypICD: Q42.2’26Nicht-syndromale ARM mit rektoprostatischer Fistel · Nicht-syndromale ARM mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ · +2
600961
Nicht-syndromale rektourethrale FistelICD:Q42.2Q64.7’26Nicht-syndromale ARM mit Rektourethralfistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
600966
Nicht-syndromale rektourethrale Fistel, bulbärer TypSubtypICD: Q42.2’26Nicht-syndromale ARM mit rektobulbärer Fistel · Nicht-syndromale ARM mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ · +2
601028
Nicht-syndromale rektovaginale FistelICD:Q42.2Q52.2’26Nicht-syndromale ARM mit rektovaginaler Fistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel
600984
Nicht-syndromale rektovesikale FistelICD: Q42.2’26Nicht-syndromale ARM mit Blasenhalsfistel · Nicht-syndromale ARM mit rektovesikaler Fistel · +2
601018
Nicht-syndromale RektumatresieICD:Q42.0Q42.1’26Nicht-syndromale ARM mit Rektalatresie · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumatresie
601023
Nicht-syndromale RektumstenoseICD: Q42.1’26Nicht-syndromale ARM mit Rektumstenose · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumstenose
600993
Nicht-syndromale vestibuläre FistelICD:Q42.2Q52.2’26Nicht-syndromale ARM mit vestibulärer Fistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit vestibulärer Fistel
601013
Nicht-syndromaler Pouch-KolonICD:Q42.3Q43.8’26Nicht-syndromale ARM mit Pouch-Kolon · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte