Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige gastrointestinale Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Divertikel des Darmes

Angeboren: Divertikulitis des Kolons

Angeboren: Syndrom der blinden Schlinge

Dolichokolon

Megaloappendix

Megaloduodenum

Mikrokolon

Transposition: Appendix

Transposition: Darm

Transposition: Kolon

Diagnosehäufigkeit

312 Fälle · 68 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 47 % Kinderchirurgie’23

Rang 2845 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 61, der Frauen ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr207136,4 %14,8
1 bis unter 5 Jahre122103,8 %7,0
5 bis unter 10 Jahre11743,5 %5,1
10 bis unter 15 Jahre5231,6 %3,0
15 bis unter 18 Jahre8262,6 %6,3
18 bis unter 20 Jahre5141,6 %2,8
20 bis unter 25 Jahre7252,2 %3,0
25 bis unter 30 Jahre3030,96 %6,7
30 bis unter 35 Jahre11383,5 %7,0
35 bis unter 40 Jahre131124,2 %6,1
40 bis unter 45 Jahre203176,4 %6,9
45 bis unter 50 Jahre142124,5 %5,4
50 bis unter 55 Jahre196136,1 %6,7
55 bis unter 60 Jahre279188,7 %6,5
60 bis unter 65 Jahre37122512 %7,9
65 bis unter 70 Jahre2510158,0 %6,4
70 bis unter 75 Jahre155104,8 %8,1
75 bis unter 80 Jahre3011199,6 %6,8
80 bis unter 85 Jahre2010106,4 %11,5
85 bis unter 90 Jahre8262,6 %8,9
90 bis unter 95 Jahre2200,64 %14,0
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.706 Fälle

Vor allem Kinderchirurgie und Chirurgie (47 % und 29 %)

  • Kinderchirurgie47 %803
  • Chirurgie29 %494
  • Pädiatrie11 %193
  • Innere Medizin5,9 %100
  • Gastroenterologie1,9 %33
  • Übrige 10 Abteilungen4,9 %83
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,8 %31
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,2 %20
  • Sonstige Fachabteilung0,59 %10
  • Intensivmedizin0,47 %8
  • Geriatrie0,18 %3
  • Kinderkardiologie0,18 %3
  • Urologie0,18 %3
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Orthopädie0,12 %2
  • Nephrologie0,059 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q43.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis62

Angeborene Kolondivertikulitis
Primärschlüssel
Angeborene Kolonklappe
Primärschlüssel
Angeborenes Blind-loop-Syndrom
Primärschlüssel
Angeborenes Darmdivertikel
Primärschlüssel
Angeborenes Pouch-Kolon
601013Primärschlüssel
Angeborenes Syndrom der blinden Schlinge
Primärschlüssel
Appendixanomalie
Primärschlüssel
Appendixdeformität
Primärschlüssel
Appendixtransposition
Primärschlüssel
Berdon-Syndrom
2241Primärschlüssel
Darmtransposition
Primärschlüssel
Dickdarmtransposition
Primärschlüssel
Dolichokolie
Primärschlüssel
Dolichokolon
Primärschlüssel
Dünndarmtransposition
Primärschlüssel
Duodenalseptum
Primärschlüssel
▸ noch 46 Einträge
Ekstrophia splanchnica
Primärschlüssel
Enterozyste
Primärschlüssel
Enterozystom
Primärschlüssel
Epiploischer Darmanhang
Primärschlüssel
Jejunumanomalie
Primärschlüssel
Kloakenekstrophie
93929Primärschlüssel
Kolontransposition
Primärschlüssel
Kolonverlängerung
Primärschlüssel
Kongenitale Analfissur
Primärschlüssel
Kongenitale Duodenaldivertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale Duodenaldivertikulose
Primärschlüssel
Kongenitale enterale Zyste
Primärschlüssel
Kongenitale Intussuszeption
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Appendix
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der unteren Verdauungsorgane
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Darmes
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Kolons
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Zäkums
Primärschlüssel
Kongenitale rektosigmoidale Divertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale rektosigmoidale Divertikulose
Primärschlüssel
Kongenitale retrozäkale Appendix
Primärschlüssel
Kongenitale retrozäkale Appendixverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Sigmadivertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale Sigmadivertikulose
Primärschlüssel
Kongenitale Zäkumdivertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale Zäkumdivertikulose
Primärschlüssel
Kongenitaler Volvulus
Primärschlüssel
Kongenitales Duodenaldivertikel
Primärschlüssel
Kongenitales Mikrokolon
Primärschlüssel
Kongenitales rektosigmoidales Divertikel
Primärschlüssel
Kongenitales Sigmadivertikel
Primärschlüssel
Kongenitales Zäkumdivertikel
Primärschlüssel
Megaduodenum
Primärschlüssel
Megaloappendix
Primärschlüssel
Megaloduodenum
Primärschlüssel
Mikrokolon
Primärschlüssel
MMIHS [Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik]-Syndrom
2241Primärschlüssel
Multiple intestinale Atresie
2300Primärschlüssel
Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung
600998Primärschlüssel
Okulo-gastro-intestinale Muskeldystrophie
1876Primärschlüssel
Persistenz von pankreatischem Gewebe im Verdauungstrakt
Primärschlüssel
Retrozäkale Appendix
Primärschlüssel
Sigmaelongation
Primärschlüssel
Sigmaverlagerung
Primärschlüssel
Tricho-hepato-enterisches Syndrom
84064Primärschlüssel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
601013Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

2300
Isolierte multiple intestinale AtresieICD: Q89.8’26Polyatresie, intestinale
93929
KloakenekstrophieSubtypOEIS-Komplex · Omphalozele-Kloakenekstrophie-Anus imperforatus-Spinaldefekt-Syndrom
2241
Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik-SyndromBerdon-Syndrom · MMIHS · +1
600998
Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung
601013
Nicht-syndromaler Pouch-KolonICD: Q42.3’26Nicht-syndromale ARM mit Pouch-Kolon · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
1876
Okulo-gastro-intestinale MuskeldystrophieMyopathie, familiäre viszerale mit externer Ophtalmoplegie
84064
Trichohepatoenterisches SyndromPhänotypische Diarrhoe · SD/THE · +3

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte