DRGSystemDeutschland

Q64.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Angeborene Anomalien der Nieren / der Harnwege / Zysten / Isolierte Proteinurie / Harnröhrenstriktur, n.n.bez. / sonstige Erkrankungen der Harnwege — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorisch: Harnblase

Akzessorisch: Urethra

Angeboren: Fehlbildung der Harnblase oder der Urethra o.n.A.

Angeboren: Hernie der Harnblase

Angeboren: Prolaps: Harnblase (Schleimhaut)

Angeboren: Prolaps: Meatus

Angeboren: Prolaps: Urethra

Angeboren: urethrorektale Fistel

Duplikatur: Meatus

Duplikatur: Urethra

Diagnosehäufigkeit

Rang 4457 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1916330 %5,2
1 bis unter 5 Jahre1211119 %4,2
5 bis unter 10 Jahre1817129 %3,3
10 bis unter 15 Jahre87113 %5,6
15 bis unter 18 Jahre000–1,0
18 bis unter 20 Jahre000–2,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1011,6 %–
35 bis unter 40 Jahre2023,2 %–
40 bis unter 45 Jahre2203,2 %–
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1101,6 %–
65 bis unter 70 Jahre000–4,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.372 Fälle

Vor allem Kinderchirurgie und Chirurgie (47 % und 23 %)

  • Kinderchirurgie47 %638
  • Chirurgie23 %317
  • Urologie14 %196
  • Pädiatrie11 %156
  • Neonatologie1,7 %23
  • Übrige 8 Abteilungen3,1 %42
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,2 %17
  • Geburtshilfe0,51 %7
  • Innere Medizin0,44 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,36 %5
  • Intensivmedizin0,22 %3
  • Gastroenterologie0,15 %2
  • Gefäßchirurgie0,073 %1
  • Kinderkardiologie0,073 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q64.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis68

Akzessorische Harnblase
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Akzessorische Harnröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Akzessorische Urethra
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Akzessorischer Meatus urinarius
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Blasenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Deformität der Blasenöffnung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Deformität der Harnröhrenöffnung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Deformität der Urethraöffnung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Deformität des Ostium urethrae internum a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Harnblasenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Harnblasendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Harnblasenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Harnblasenhernie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Hernie des Meatus urinarius
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene rektovesikale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Urethraanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
▸ noch 52 Einträge
Angeborene Urethradeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Urethrafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene Urethrahernie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborene urethrorektale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7600961
Angeborene Urethrozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborener Prolaps der Harnblasenschleimhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborener Prolaps des Meatus urinarius
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Angeborener Urethraprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Anomalie des Ductus paraurethralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Anomalie des Meatus urinarius a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Anomalie des Orificium urethrae a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Anteriore Urethralklappen
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7435372
Blasenmissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Doppelte Harnblase
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Doppelte Harnröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7237
Doppelte Urethra
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7237
Doppelter Meatus urinarius
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Duplikatur des Meatus urinarius
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Harnblasenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Harnblasenmissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Harnblasenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Harnröhrenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Harnröhrendoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7237
Kongenitale Harnblasendilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Harnblasenhernie
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Harnröhrendivertikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Harnröhrendivertikulose
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale periurethrale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale rektourethrale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7600961
Kongenitale rektovesikale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Sanduhrkontraktur der Harnblase
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Schrumpfharnblase
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Urethradivertikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Urethradivertikulose
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale Urethrafistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitale urethrorektale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7600961
Kongenitale vesikorektale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitaler Harnblasenprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitaler Urethraprolaps
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitales Harnröhrendivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Kongenitales Urethradivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Megalourethra
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Megazystis
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Paramedianes Ostium urethrae internum
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Paraurethraler Gang
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Urethraanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Urethraduplikatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7237
Urethraspaltung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Urethraverdoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7237
Urethraverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Verdoppelung des Meatus urinarius
PrimärschlüsselPrimär†:Q64.7
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel
zurückgezogenZwei PrimärschlüsselPrimär†:Q43.9Primär²†:Q64.7

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

435372
Anteriore Urethralklappen
600961
Nicht-syndromale rektourethrale FistelQ42.2Nicht-syndromale ARM mit Rektourethralfistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
237
Urethra-Duplikation

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte