600975 Nicht-syndromale rektoprostatische Fistel

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Klinischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

ICD: Q42.2Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit FistelCCL:34Morbi-RSA

I133666Angeborene Anusatresie mit rektoprostatischer Fistel
I134480Nicht-syndromale anorektale Malformation (Anusatresie) mit rektoprostatischer Fistel

Synonyme4

Nicht-syndromale ARM mit rektoprostatischer Fistel

Nicht-syndromale ARM mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ

Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektoprostatischer Fistel

Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit FistelCCL:34Morbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit FistelCCL:34Morbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte